Welche Faktoren beeinflussen eine ausreichende Budesoniddosis?
Eine ausreichende Dosis Budesonid variiert je nach Verabreichungsmethode, Lebergesundheit und möglichen interagierenden Medikamenten. Pharmaunternehmen stellen Budesonid als Suspension oder Pulver her, die als Inhalant verabreicht werden. Die Dosierung dieser beiden Formen variiert. Die Patienten können das Medikament auch in Kapselform oral einnehmen, was eine andere Dosis liefert als die Inhalatoren. Leber oder Leber, Fehlfunktion und bestimmte Medikamente erhöhen den Blutspiegel an Budesonid und erfordern eine Dosisanpassung. Die Hemmung der entzündlichen Prozesse, die mit Asthma und Morbus Crohn -Krankheitssymptomen verbunden sind, sind häufige Gründe für die Verschreibung von Budesonid. Patienten betrachten die Suspension typischerweise als Inhalat aus einem Zerstäubergerät. Wenn in Aerosolpulver inhaliertWreine am Tag. Patienten, die die Kapselform zur Linderung von Symptomen im Zusammenhang mit Morbus Crohn verwenden, beginnen typischerweise jeden Morgen mit einer Budesoniddosis von 9 Milligramm. Nach dem Auftreten von Symptomen lassen Ärzte die Budesoniddosis normalerweise jeden Morgen auf 6 Milligramm ab. Patienten, die inhalative Formen des Medikaments verwenden, müssen nach Verabreichung ihren Mund abspülen, um die Entwicklung oraler Hefe -Infektionen zu verhindern. Kopfschmerzen, Übelkeit und Rückenschmerzen sind andere mögliche Nebenwirkungen. Studien zeigen, dass Patienten, bei denen vorhandene Infektionen, Diabetes mellitus, Hypertonie oder Osteoporose diagnostiziert wurden
Die Leber metabolisiert Budesonid und Patienten, bei denen eine Fehlfunktion der Leber diagnostiziert wurde, können die nicht ausreichend beseitigenMedikamente aus dem Körper und erfordern eine Dosierungsanpassung. Nach der Verwendung des entzündungshemmenden Zeitraums längere Zeit können Patienten Anzeichen einer Hyperkortizismus aufweisen, die ein mondförmiges Gesicht und zusätzliche Fettablagerungen am Körperstamm enthalten, während die Gliedmaßen schlank bleiben. Das Syndrom kann auch die Knochenmineraldichte verringern und die Gerinnungszeit erhöhen, wodurch die Tendenz zu blauen oder blutigen oder blutenden Tendenz führt. Patienten mit diesen Symptomen erfordern eine Abnahme der üblichen Budesoniddosis oder eine allmähliche Entwöhnung aus dem Medikament.
Budesonid -Wechselwirkungen umfassen Grapefruitsaft sowie bestimmte Antibiotika- und Antimykotika -Medikamente. Diese Substanzen hemmen im Allgemeinen die Enzyme, die für die Leber erforderlich sind, um die Verbindung ordnungsgemäß aus dem Körper zu metabolisieren und zu eliminieren, was zu erhöhten Blutspiegeln des Arzneimittels führt. Wenn ein Patienten ein Antibiotikum einnimmt, muss die Budesoniddosis möglicherweise reduziert werden. Omeprazol interagiert mit der Formulierung, indem sie Budesonidspiegel verringert, was ebenfalls erforderlich istE eine Dosierungsanpassung. Zu den Sicherheitsbedenken von Budesonid gehören Untersuchungen, die das Wachstum der Medikamente bei Kindern anzeigen.
Das Medikament zeigt starke Eigenschaften eines Kortikosteroids und in geringerem Maße die Eigenschaften eines mineralischen Kortikoids. Die Forscher glauben, dass Budesonid entzündungshemmende Wirkungen produziert, indem sie die Wirkung von Eosinophilen, Makrophagen, Mastzellen und Neutrophilen sowie die für die Erzeugung von Reizungen verantwortlichen Chemikalien minimieren. Gleichzeitig fördert das Medikament Cytokin und die Freisetzung anderer Chemikalien, die zur Hemmung der Entzündung helfen.