Quais fatores afetam uma dose suficiente de budesonida?

Uma dose suficiente de budesonida varia dependendo do método de administração, saúde do fígado e possíveis medicamentos em interação. As empresas farmacêuticas fabricam budesonida como suspensão ou pó, administrado como inalante. A dose dessas duas formas varia. Os pacientes também podem tomar o medicamento oralmente na forma de cápsula, que fornece uma dose diferente dos inaladores. O mau funcionamento hepático, ou fígado, e certos medicamentos aumentam os níveis sanguíneos de budesonida, exigindo ajuste da dose. A inibição dos processos inflamatórios associados à asma e aos sintomas da doença de Crohn são razões comuns para prescrever budesonida. Os pacientes normalmente tomam a suspensão como inalante de um dispositivo de nebulizador. Quando inalado em forma de pó de aerossol, a dose de budesonida varia de 180 a 360 microgramas, administrada to dia. Pacientes que usam a forma da cápsula para aliviar os sintomas associados à doença de Crohn, geralmente começam em uma dose de budesonida de 9 miligramas todas as manhãs. Após a redução dos sintomas, os médicos geralmente retiram a dose de budesonida para 6 miligramas todas as manhãs. Os pacientes que usam formas inalantes da medicação devem enxaguar a boca após a administração para impedir o desenvolvimento de infecções por fungos orais. Dores de cabeça, náusea e dor nas costas são outras reações adversas possíveis. Estudos indicam que os pacientes diagnosticados com infecções existentes, diabetes mellitus, hipertensão ou osteoporose não devem usar budesonida, pois o medicamento normalmente exacerba essas condições.

O fígado metaboliza a budesonida, e os pacientes diagnosticados com mau funcionamento hepático não podem eliminar suficientemente omedicação do corpo e requer um ajuste de dose. Depois de usar o anti-inflamatório por um longo período de tempo, os pacientes podem exibir sinais de hipercorticismo, que incluem um rosto em forma de lua e depósitos extras de gordura no tronco do corpo enquanto os membros permanecem esbeltos. A síndrome também pode diminuir a densidade mineral óssea e aumentar o tempo de coagulação, causando uma tendência a machucar ou sangrar facilmente. Pacientes com esses sintomas requerem uma diminuição na dose usual de budesonida ou desmame gradual da medicação.

As interações

budesonida incluem suco de toranja e certos medicamentos antibióticos e antifúngicos. Essas substâncias geralmente inibem as enzimas necessárias para que o fígado metabolize e elimine adequadamente o composto do corpo, resultando em aumento dos níveis sanguíneos da droga. Se um pacientes estiver tomando um antibiótico, a dose de budesonida pode exigir redução. Omeprazol interage com a formulação diminuindo os níveis de budesonida, o que também pode exigire um ajuste de dose. As preocupações de segurança de Budesonide incluem pesquisas que indicam o crescimento de acrobacias de medicamentos em crianças.

O medicamento exibe fortes propriedades de um corticosteróide e, em menor grau, as propriedades de um corticóide mineral. Os pesquisadores acreditam que a budesonida produz efeitos anti-inflamatórios, minimizando a ação de eosinófilos, macrófagos, mastócitos e neutrófilos, juntamente com os produtos químicos responsáveis ​​por criar irritação. Simultaneamente, a medicação incentiva a citocina e a liberação de outros produtos químicos que ajudam a inibir a inflamação.