충분한 부데소 나이드 복용량에 어떤 요인이 영향을 미칩니 까?

충분한 복용량의 부데소 나이드는 투여 방법, 간 건강 및 가능한 상호 작용 약물에 따라 다릅니다. 제약 회사는 부데소니드를 서스펜션 또는 분말로 제조하며 흡입제로 투여합니다. 이 두 형태의 복용량은 다양합니다. 환자는 또한 캡슐 형태로 약물을 섭취 할 수 있으며, 이는 흡입기와 다른 용량을 제공합니다. 간 또는 간, 오작동 및 특정 약물은 부데소 나이드의 혈중 수준을 증가시켜 용량 조정이 필요합니다. 천식 및 크론 병 증상과 관련된 염증 과정의 억제는 부데소니드를 처방하는 일반적인 이유입니다.

현탁액 형태의 약물을 사용하려면 매일 부데소니드 복용량이 0.5 ~ 1 밀리그램의 복용량을 필요로하며, 일반적으로 12 시간마다 0.25 내지 0.5 밀리그램으로 투여됩니다. 환자는 일반적으로 분무기 장치의 흡입제로 서스펜션을 취합니다. 에어로졸 분말 형태로 흡입하면 Budesonide 복용량은 180 내지 360 마이크로 그램이며, 투여 된 t하루에. 크론 병과 관련된 증상의 완화를 위해 캡슐 형태를 사용하는 환자는 일반적으로 매일 아침 9 밀리그램의 부데소 나이드 복용량에서 시작합니다. 증상 감소가 발생한 후, 의사는 보통 매일 아침 부데소 나이드 복용량을 6 밀리그램으로 떨어 뜨립니다.

일반적으로보고 된 Budesonide 부작용에는 감염에 대한 감수성 증가가 포함됩니다. 흡입 형태의 약물을 사용하는 환자는 구강 효모 감염의 발병을 방지하기 위해 투여 후 입을 헹구어 야합니다. 두통, 메스꺼움 및 요통은 다른 가능한 부작용입니다. 연구에 따르면 기존 감염, 당뇨병, 고혈압 또는 골다공증으로 진단 된 환자는 약물이 일반적으로 이러한 상태를 악화시키기 때문에 Budesonide를 사용해서는 안됩니다.

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간은 부데소 나이드를 대사하고 간 오작동으로 진단 된 환자는신체에서 약물 치료를 받고 복용량 조정이 필요합니다. 연장 된 기간 동안 항 염증을 사용한 후, 환자는 고위류의 징후를 나타낼 수 있으며, 여기에는 달 모양의 얼굴과 신체 트렁크에 여분의 지방 퇴적물이 포함되어 있으며 팔다리는 날씬하게 유지됩니다. 증후군은 또한 뼈 미네랄 밀도를 감소시키고 응고 시간을 증가시켜 쉽게 멍이 들거나 출혈하는 경향이 있습니다. 이러한 증상이있는 환자는 일반적인 Budesonide 복용량의 감소 또는 약물로 인한 점진적인 이유가 필요합니다.

Budesonide 상호 작용에는 자몽 주스와 특정 항생제 및 항진균제가 포함됩니다. 이들 물질은 일반적으로 간이 신체로부터 화합물을 적절하게 대사하고 제거하는 데 필요한 효소를 억제하여 약물의 혈중 수준을 증가시킨다. 환자가 항생제를 복용하는 경우 부데소 나이드 용량은 감소가 필요할 수 있습니다. 오메프라졸은 부데소니드의 수준을 감소시켜 제제와 상호 작용하며e 복용량 조정. Budesonide 안전 문제에는 약물 치료가 어린이의 성장을 촉진하는 연구가 포함됩니다.

약물은 코르티코 스테로이드의 강력한 특성을 나타내며, 미네랄 코르티코이드의 특성을 적게 나타냅니다. 연구원들은 부데소니드가 호산구, 대 식세포, 비만 세포 및 호중구의 작용을 최소화함으로써 자극을 일으키는 화학 물질과 함께 항 염증 효과를 생성한다고 생각합니다. 동시에,이 약물은 사이토 카인과 염증 억제에 도움이되는 다른 화학 물질의 방출을 장려합니다.