충분한 부데소니드 용량에 영향을 미치는 요인은 무엇입니까?

부데소니드의 충분한 용량은 투여 방법, 간 건강 및 가능한 상호 작용 약물에 따라 다릅니다. 제약 회사는 흡입제로 투여되는 현탁액 또는 분말로 부데소니드를 제조합니다. 이 두 가지 형태의 복용량은 다양합니다. 환자는 또한 캡슐 형태로 약물을 경구 복용하여 흡입기와 다른 용량을 제공 할 수도 있습니다. 간 또는 간 기능 장애 및 특정 약물은 용량 조정이 필요한 부데소니드의 혈중 농도를 증가시킵니다. 천식 및 크론 병 증상과 관련된 염증 과정의 억제는 부데소니드를 처방하는 일반적인 이유입니다.

현탁액 형태로 약물을 사용하려면 매일 부데소니드 용량이 매일 0.5 내지 1 밀리그램이고, 일반적으로 12 시간마다 0.25 내지 0.5 밀리그램으로 투여된다. 환자는 일반적으로 분무기를 분무기 장치에서 흡입제로 사용합니다. 에어로졸 분말 형태로 흡입 될 때, 부데소니드 용량은 하루에 두 번 투여되는 180 내지 360 마이크로 그램의 범위이다. 크론 병과 관련된 증상의 완화를 위해 캡슐 형태를 사용하는 환자는 일반적으로 매일 아침 9 밀리그램의 부데소니드 용량으로 시작합니다. 증상 감소가 발생한 후, 의사는 보통 매일 아침 부데소니드 용량을 6 밀리그램으로 떨어 뜨립니다.

일반적으로보고 된 부데소니드 부작용에는 감염에 대한 감수성이 증가합니다. 흡입제 형태의 약물을 사용하는 환자는 경구 효모 감염의 발병을 예방하기 위해 투여 후 입을 헹구어 야합니다. 두통, 메스꺼움 및 허리 통증은 다른 가능한 부작용입니다. 연구에 따르면 기존의 감염, 당뇨병, 고혈압 또는 골다공증으로 진단 된 환자는 부데소니드를 사용하지 않아야합니다.

간은 부데소니드를 대사하고, 간 기능 부전으로 진단 된 환자는 신체에서 약물을 충분히 제거 할 수 없으며, 용량 조정이 필요합니다. 항염증제를 오랜 시간 동안 사용한 후, 환자는 달 모양의 얼굴과 신체의 몸통에 여분의 지방 침착 물을 포함하는 과피 질증의 징후를 보일 수 있습니다. 이 증후군은 또한 뼈의 미네랄 밀도를 낮추고 응고 시간을 증가시켜 쉽게 멍이 나거나 출혈을 일으킬 수 있습니다. 이러한 증상이있는 환자는 일반적인 budesonide 복용량의 감소 또는 약물 복용량의 점진적인 이유가 필요합니다.

부데소니드 상호 작용에는 자몽 주스와 특정 항생제 및 항진균제가 포함됩니다. 이러한 물질은 일반적으로 간이 신체에서 화합물을 적절히 대사하고 제거하는 데 필요한 효소를 억제하여 약물의 혈중 농도를 증가시킵니다. 환자가 항생제를 복용하는 경우 budesonide 복용량을 줄여야 할 수 있습니다. 오메프라졸은 부데소니드의 수준을 감소시킴으로써 제형과 상호 작용하며, 이는 또한 용량 조정이 필요할 수있다. 부데소니드 안전 문제는 약물 치료가 어린이의 성장을 방해한다는 연구를 포함합니다.

이 약물은 코르티코 스테로이드의 강력한 특성과 미네랄 코르티코이드의 특성을 다소 떨어 뜨립니다. 연구자들은 부데소니드가 호산구, 대 식세포, 비만 세포 및 호중구의 작용을 최소화하고 염증을 유발하는 화학 물질을 최소화함으로써 항 염증 효과를 생성한다고 믿고 있습니다. 동시에, 약물 치료는 사이토 카인 및 염증 억제에 도움이되는 다른 화학 물질의 방출을 권장합니다.