Hvilke faktorer påvirker en tilstrekkelig budesoniddose?
En tilstrekkelig dose budesonid varierer avhengig av administrasjonsmetode, leverhelse og mulige interaksjonelle medisiner. Farmasøytiske selskaper produserer budesonid som suspensjon eller et pulver, administrert som en inhalant. Doseringen fra disse to formene varierer. Pasienter kan også ta medisinen oralt i kapselform, som leverer en annen dose enn inhalatorene. Lever, eller lever, funksjonsfeil og visse medisiner øker blodnivået av budesonid, noe som krever dosejustering. Inhibering av de inflammatoriske prosessene assosiert med astma og Crohns sykdomssymptomer er vanlige årsaker til å foreskrive budesonid.
Bruke medisinen i suspensjonsform krever en budesoniddose på 0,5 til 1 milligram daglig, vanligvis administrert som 0,25 til 0,5 milligram hver 12 time. Pasienter tar vanligvis suspensjonen som en inhalant fra en forstøverenhet. Når den er inhalert i aerosolpulverform, varierer Budesonide -dosen fra 180 til 360 mikrogram, administrert tWice om dagen. Pasienter som bruker kapselform for lindring av symptomer assosiert med Crohns sykdom, starter vanligvis på en budesoniddose på 9 milligram hver morgen. Etter at symptomreduksjon oppstår, slipper leger vanligvis budesoniddosen til 6 milligram hver morgen.
Vanligvis rapporterte Budesonide -bivirkninger inkluderer økt mottakelighet for infeksjon. Pasienter som bruker inhalasjonsformer av medisinen, må skylle munnen etter administrering for å forhindre utvikling av orale gjærinfeksjoner. Hodepine, kvalme og ryggsmerter er andre mulige bivirkninger. Studier indikerer at pasienter diagnostisert med eksisterende infeksjoner, diabetes mellitus, hypertensjon eller osteoporose ikke skal bruke budesonid, ettersom stoffet typisk forverrer disse forholdene.
Leveren metaboliserer budesonid, og pasienter som er diagnostisert med feil i leveren, kan ikke eliminere tilstrekkeligmedisiner fra kroppen, og krever en doseringsjustering. Etter å ha brukt antiinflammatorisk i lengre tid, kan pasienter utvise tegn på hyperkortisisme, som inkluderer et måneformet ansikt og ekstra fettforekomster på kroppens bagasjerom mens lemmene forblir slanke. Syndromet kan også redusere benmineraltettheten og øke koagulasjonstiden, noe som forårsaker en tendens til blåmerke eller blør lett. Pasienter med disse symptomene krever en reduksjon i den vanlige budesoniddosen eller gradvis avvenning fra medisinen.
Budesonide -interaksjoner inkluderer grapefruktjuice og visse antibiotika- og soppdrepende medisiner. Disse stoffene hemmer generelt enzymene som er nødvendige for at leveren skal metabolisere og eliminere forbindelsen riktig fra kroppen, noe som resulterer i økte blodnivåer av medikamentet. Hvis pasienter tar et antibiotikum, kan budesoniddosen kreve reduksjon. Omeprazol samhandler med formuleringen ved å redusere nivåer av budesonid, noe som også kan krevee en doseringsjustering. Budesonide sikkerhetsproblemer inkluderer forskning som indikerer medisinering av medisiner for barn.
Medisinen viser sterke egenskaper til en kortikosteroid og i mindre grad egenskapene til et mineral kortikoid. Forskere mener at budesonid gir betennelsesdempende effekter ved å minimere virkningen av eosinofiler, makrofager, mastceller og nøytrofiler, sammen med kjemikaliene som er ansvarlige for å skape irritasjon. Samtidig oppmuntrer medisinen cytokin og frigjøring av andre kjemikalier som hjelper til med å hemme betennelse.