¿Qué factores afectan una dosis suficiente de budesonida?
Una dosis suficiente de budesonida varía según el método de administración, la salud hepática y los posibles medicamentos de interacción. Las compañías farmacéuticas fabrican budesonida como una suspensión o un polvo, administrado como inhalante. La dosis de estas dos formas varía. Los pacientes también pueden tomar el medicamento por vía oral en forma de cápsula, que ofrece una dosis diferente a la de los inhaladores. Hepático o hepático, mal funcionamiento y ciertos medicamentos aumentan los niveles sanguíneos de budesonida, lo que requiere ajuste de dosis. La inhibición de los procesos inflamatorios asociados con el asma y los síntomas de la enfermedad de Crohn son razones comunes para recetar budesonidas.
El uso del medicamento en forma de suspensión requiere una dosis de budesonida de 0.5 a 1 miligramo diario, generalmente administrado como 0.25 a 0.5 miligramos cada 12 horas. Los pacientes generalmente toman la suspensión como inhalante de un dispositivo nebulizador. Cuando se inhala en forma de polvo de aerosol, la dosis de budesonida varía de 180 a 360 microgramos, administrado Twice al día. Los pacientes que usan la forma de la cápsula para el alivio de los síntomas asociados con la enfermedad de Crohn, generalmente comienzan con una dosis de budesonida de 9 miligramos cada mañana. Después de que se produce la reducción de los síntomas, los médicos generalmente dejan caer la dosis de budesonida a 6 miligramos cada mañana.
Los efectos secundarios de budesónidos comúnmente informados incluyen una mayor susceptibilidad a la infección. Los pacientes que usan formas inhalantes del medicamento deben enjuagar sus bocas después de la administración para evitar el desarrollo de infecciones de levadura oral. Los dolores de cabeza, las náuseas y el dolor de espalda son otras posibles reacciones adversas. Los estudios indican que los pacientes diagnosticados con infecciones existentes, diabetes mellitus, hipertensión o osteoporosis no deben usar budesonida, ya que el fármaco típicamente exacerba estas afecciones.
El hígado metaboliza la budesonida, y los pacientes diagnosticados con mal funcionamiento hepático no pueden eliminar suficientemente elmedicamentos del cuerpo y requiere un ajuste de dosificación. Después de usar el antiinflamatorio durante longitudes de tiempo prolongadas, los pacientes pueden exhibir signos de hipercorticismo, que incluyen una cara en forma de luna y depósitos de grasa extra en el tronco del cuerpo mientras las extremidades permanecen delgadas. El síndrome también puede disminuir la densidad del mineral óseo y aumentar el tiempo de coagulación, lo que provoca una tendencia a las lastimar o sangrar fácilmente. Los pacientes con estos síntomas requieren una disminución en la dosis de budesonida habitual o el destete gradual del medicamento.
Las interacciones de budesonida incluyen jugo de toronja y ciertos medicamentos antibióticos y antifúngicos. Estas sustancias generalmente inhiben las enzimas necesarias para que el hígado se metabolice adecuadamente y elimine el compuesto del cuerpo, lo que resulta en un aumento de los niveles sanguíneos del fármaco. Si un paciente está tomando un antibiótico, la dosis de budesonida puede requerir una reducción. El omeprazol interactúa con la formulación al disminuir los niveles de budesonida, que también puede requerirE Un ajuste de dosificación. Las preocupaciones de seguridad de Budesonide incluyen una investigación que indica el crecimiento de los medicamentos en los niños.
El medicamento muestra fuertes propiedades de un corticosteroide y, en menor grado, las propiedades de un corticoide mineral. Los investigadores creen que la budesonida produce efectos antiinflamatorios al minimizar la acción de los eosinófilos, los macrófagos, los mastocitos y los neutrófilos, junto con los productos químicos responsables de crear irritación. Simultáneamente, el medicamento fomenta la citocina y la liberación de otros productos químicos que ayudan a inhibir la inflamación.