Welke factoren beïnvloeden een voldoende dosis budesonide?

Een voldoende dosis budesonide varieert afhankelijk van de toedieningsmethode, de gezondheid van de lever en mogelijke interacterende medicijnen.Farmaceutische bedrijven produceren budesonide als een suspensie of een poeder, toegediend als een inhalator.De dosering van deze twee vormen varieert.Patiënten kunnen ook de medicatie oraal in capsulevorm nemen, die een andere dosis oplevert dan de inhalatoren.Lever, of lever, storing en bepaalde medicijnen verhogen de bloedspiegels van budesonide, waardoor dosisaanpassing nodig is.Remming van de ontstekingsprocessen geassocieerd met astma en de symptomen van de ziekte van Crohn zijn veel voorkomende redenen voor het voorschrijven van budesonide.

Het gebruik van de medicatie in suspensievorm vereist een dosis budesonide van 0,5 tot 1 milligram per dag, meestal toegediend als 0,25 tot 0,5 milligram om de 12 uur.Patiënten nemen meestal de suspensie als een inhalator van een vernevelaarapparaat.Wanneer het wordt ingeademd in aerosolpoedervorm, varieert de dosis van de budesonide van 180 tot 360 microgram, twee keer per dag toegediend.Patiënten die de capsulevorm gebruiken voor verlichting van symptomen geassocieerd met de ziekte van Crohns, beginnen meestal elke ochtend met een budesonidedosis van 9 milligram.Nadat de symptoomreductie plaatsvindt, laten artsen meestal de dosis van de budesonide tot 6 milligram vallen.

Veel gerapporteerde bijwerkingen van budesonide omvatten een verhoogde gevoeligheid voor infectie.Patiënten die inhalerende vormen van de medicatie gebruiken, moeten hun mond na toediening afspoelen om de ontwikkeling van orale schimmelinfecties te voorkomen.Hoofdpijn, misselijkheid en rugpijn zijn andere mogelijke bijwerkingen.Studies geven aan dat patiënten met bestaande infecties, diabetes mellitus, hypertensie of osteoporose geen budesonide mogen gebruiken, omdat het medicijn deze aandoeningen doorgaans verergert., en vereisen een doseringsaanpassing.Na het gebruik van de ontstekingsremmende tijd gedurende langere tijd, kunnen patiënten tekenen van hypercorticisme vertonen, waaronder een maanvormig gezicht en extra vetafzettingen op de stam van het lichaam terwijl de ledematen slank blijven.Het syndroom kan ook de minerale dichtheid van de bot verminderen en de stollingstijd vergroten, waardoor een neiging tot blauwe plekken of bloeden gemakkelijk veroorzaakt.Patiënten met deze symptomen vereisen een afname van de gebruikelijke budesonidedosis of geleidelijk spenen uit de medicatie.

Budesonide -interacties omvatten grapefruitsap en bepaald antibioticum en antischimmelmedicijnen.Deze stoffen remmen in het algemeen de enzymen die de lever nodig hebben om de verbinding van het lichaam goed te metaboliseren en te elimineren, wat resulteert in verhoogde bloedspiegels van het medicijn.Als een patiënten een antibioticum neemt, kan de dosis van de budesonide een verlaging vereisen.Omeprazol interageert met de formulering door niveaus van budesonide te verlagen, die ook een doseringsaanpassing vereisen.De veiligheidsproblemen van budesonide omvatten onderzoek dat de groei van de medicatie aangeeft bij kinderen.

De medicatie vertoont sterke eigenschappen van een corticosteroïde en, in mindere mate, de eigenschappen van een mineraal corticoïde.Onderzoekers geloven dat budesonide ontstekingsremmende effecten produceert door de werking van eosinofielen, macrofagen, mestcellen en neutrofielen te minimaliseren, samen met de chemicaliën die verantwoordelijk zijn voor het creëren van irritatie.Tegelijkertijd moedigt het medicijn cytokine aan en de afgifte van andere chemicaliën die helpen bij het remmen van ontstekingen.