十分なブデソニドの用量に影響する要因は何ですか？

ブデソニドの十分な用量は、投与方法、肝臓の健康状態、および相互作用する可能性のある薬物によって異なります。 製薬会社は、吸入剤として投与される懸濁液または粉末としてブデソニドを製造しています。 これら2つの形態からの投与量は異なります。 患者はカプセル剤の形で経口的に薬を服用することもあり、これは吸入器とは異なる用量を送達します。 肝臓、または肝臓の機能不全および特定の薬物療法により、ブデソニドの血中濃度が上昇し、用量調整が必要になります。 喘息およびクローン病の症状に関連する炎症プロセスの阻害は、ブデソニドを処方する一般的な理由です。

懸濁液の形で薬剤を使用するには、毎日0.5〜1ミリグラムのブデソニド用量が必要で、通常は12時間ごとに0.25〜0.5ミリグラムとして投与されます。 患者は通常、懸濁液をネブライザー装置から吸入剤として摂取します。 エアロゾル粉末の形で吸入する場合、ブデソニドの用量は180〜360マイクログラムで、1日2回投与されます。 クローン病に関連する症状を緩和するためにカプセル剤を使用する患者は、通常、毎朝9ミリグラムのブデソニド用量で開始します。 症状が緩和された後、医師は通常、ブデソニドの用量を毎朝6ミリグラムに減らします。

一般的に報告されているブデソニドの副作用には、感染に対する感受性の増加が含まれます。 薬剤の吸入剤を使用している患者は、経口酵母感染症の発生を防ぐために、投与後に口をすすぐ必要があります。 頭痛、吐き気、背中の痛みは、他の考えられる副作用です。 研究では、既存の感染症、糖尿病、高血圧、または骨粗鬆症と診断された患者はブデソニドを使用すべきではないことが示されています。

肝臓はブデソニドを代謝するため、肝機能障害と診断された患者は体内から薬物を十分に除去することができず、投与量の調整が必要です。 抗炎症剤を長時間使用した後、患者は、月が形をした顔や体の体幹に余分な脂肪沈着があり、手足が細いままになるなど、高皮質性の徴候を示すことがあります。 症候群はまた、骨塩密度を低下させ、凝固時間を増加させ、打撲または出血しやすい傾向を引き起こします。 これらの症状のある患者は、通常のブデソニドの投与量を減らすか、投薬から徐々に離乳する必要があります。

ブデソニド相互作用には、グレープフルーツジュース、特定の抗生物質および抗真菌薬が含まれます。 これらの物質は一般に、肝臓が化合物を適切に代謝して体から除去するために必要な酵素を阻害し、薬物の血中濃度を増加させます。 患者が抗生物質を服用している場合、ブデソニドの投与量を減らす必要がある場合があります。 オメプラゾールはブデソニドのレベルを下げることで製剤と相互作用しますが、これには投与量の調整も必要になる場合があります。 ブデソニドの安全性に関する懸念には、薬物治療が子供の成長を阻害することを示す研究が含まれます。

この薬は、コルチコステロイドの強い特性と、程度は低いがミネラルコルチコイドの特性を示します。 研究者は、ブデソニドは、好酸球、マクロファージ、マスト細胞、好中球の作用を最小限に抑えることにより、炎症を引き起こす化学物質とともに抗炎症効果を生み出すと考えています。 同時に、薬物療法はサイトカインと炎症の抑制に役立つ他の化学物質の放出を促進します。