十分なブデソニドの用量に影響する要因は何ですか？

ブデソニドの十分な用量は、投与方法、肝臓の健康、および相互作用の可能性によって異なります。製薬会社は、吸入剤として投与された懸濁液または粉末としてブデソニドを製造しています。これら2つの形式からの投与量はさまざまです。患者はまた、薬物を口頭でカプセルの形で服用する可能性があり、吸入器とは異なる用量を提供します。肝臓、または肝臓、誤動作、および特定の薬剤は、ブデソニドの血液濃度を増加させ、用量調整を必要とします。喘息およびクローン病の症状に関連する炎症プロセスの阻害は、ブデソニドを処方する一般的な理由です。

薬を懸濁液形式で使用するには、毎日0.5〜1ミリグラムのブデソニド用量が必要であり、通常は12時間ごとに0.25〜0.5ミリグラムとして投与されます。患者は通常、ネブライザー装置から吸入剤として停止を服用します。エアロゾル粉末の形で吸入すると、ブデソニドの用量は180〜360マイクログラムの範囲で、tを投与しました。一日をワイス。クローン病に関連する症状の緩和のためにカプセル形態を使用している患者は、通常、毎朝9ミリグラムのブデソニド用量から始まります。症状の減少が発生した後、医師は通常、ブデソニドの投与量を毎朝6ミリグラムに落とします。吸入型の薬物を使用している患者は、投与後に口をすすぎ、経口酵母感染症の発症を防ぐ必要があります。頭痛、吐き気、腰痛は、他の可能性のある副作用です。研究によると、既存の感染症、糖尿病、高血圧、または骨粗鬆症と診断された患者は、薬物がこれらの状態を悪化させるため、ブデソニドを使用すべきではないことが示されています。

肝臓はブデソニドを代謝し、肝誤動作と診断された患者は十分に排除できません体からの薬、および投与量の調整が必要です。抗炎症剤を長時間使用した後、患者は、手足が細いままである間、月の形の顔と体の幹に月の形の顔と余分な脂肪堆積物を含む高皮質の兆候を示すことがあります。症候群はまた、骨ミネラル密度を低下させ、凝固時間を増加させ、あざや出血の傾向を引き起こす可能性があります。これらの症状のある患者は、通常のブデソニド用量の減少または薬物からの漸進的な離乳を必要とします。

ブデソニドの相互作用には、グレープフルーツジュースと特定の抗生物質および抗真菌薬が含まれます。これらの物質は一般に、肝臓が体から化合物を適切に代謝して排除するために必要な酵素を阻害し、薬物の血液濃度の増加をもたらします。患者が抗生物質を服用している場合、ブデソニドの用量は減少が必要になる場合があります。オメプラゾールは、ブデソニドのレベルを低下させることにより、製剤と相互作用します。e投与量調整。ブデソニドの安全性の懸念には、薬物が子供の成長を阻害することを示す研究が含まれます。

薬はコルチコステロイドの強力な特性を示し、程度は低い程度では、鉱物corticoidの特性を示します。研究者は、ブデソニドが好酸球、マクロファージ、マスト細胞、好中球の作用を最小限に抑え、刺激を引き起こす化学物質とともに抗炎症効果を生成すると考えています。同時に、この薬はサイトカインと炎症の阻害に役立つ他の化学物質の放出を促進します。