Co to jest Olaparib?
Olaparib to leki chemioterapeutyczne z firmy farmaceutycznej AstraZeneca. Jest to klasa leków znanych jako inhibitory polimerazy rybozy Poly ADP (PAPR), które działają poprzez atakowanie komórek enzymatycznych w naprawie DNA. Od 2011 r. Olaparib był nadal opracowywany i w badaniach klinicznych, wraz z większością innych inhibitorów PARP. Osiągnięcie rynku na rynek może zająć lata lub dziesięciolecia, a firmy farmaceutyczne nie zapewniają przewidywanych dat uwalniania swoich produktów.
Wydaje się, że lek jest szczególnie skuteczny u pacjentów z mutacjami genetycznymi, co czyni je bardziej podatnymi na raka piersi, jajników i prostaty. Nowotwory związane ze specyficznymi mutacjami zwanymi BRCA1 i 2 polegają na rozwoju PARP, a inhibitor PARP może zatrzymać raka na jego torach. Badania kliniczne olaparybu w 2009 r. Wykazały, że u niektórych pacjentów zatrzymało wzrost guza, podczas gdy u innych faktycznie spowodowało kurczenie się guzów.
tJego generowanie leków chemioterapii polega na dostarczaniu ukierunkowanej terapii do nieuczciwych komórek, zamiast wysadzania ciała pacjenta toksynami w celu zabicia raka po drodze. Terapie te są mniej wyczerpujące dla pacjentów i mają tendencję do lepszych wyników, ponieważ leki nie szkodzą pacjentowi tak bardzo podczas leczenia. W badaniach klinicznych pacjenci z tego leku zgłosili skutki uboczne, takie jak zmęczenie, utrata apetytu i nudności. Podobnie jak inne leki chemioterapii, olaparyb również powoduje problemy z produkcją komórek krwi; Ponieważ atakuje szybko dzielące się i rosnące komórki, utrudnia organizmowi wytwarzanie nowych komórek krwi.
Pacjenci zainteresowani dostępem do leków eksperymentalnych mogą sprawdzić bazy danych badań klinicznych, aby sprawdzić, czy jakieś badania zapisują pacjentów i sprawdzić ich uprawnienia. Firmy farmaceutyczne zwykle chcą pacjentów bez chorób współistniejących; Pacjent, który po prostu ma raka piersi i spełnia parametry, jest bardziej prawdopodobne, że będziena przykład, niż pacjent z cukrzycą z rakiem piersi, ponieważ cukrzyca może wypaczać lub skomplikować wyniki badania.
W miarę rozwoju badań klinicznych więcej pacjentów może się zapisać, a firmy farmaceutyczne mogą być w stanie zapewnić współczujące wykorzystanie dostępu do leków w rozwoju za zgodą rządowych organów regulacyjnych, umożliwiając osobom, które nie spełniają wytycznych próbnych próbowania leków takich jak olaparyb, jeśli nie reagują na inne metody leczenia. Pacjenci oferowali tę okazję, korzystając z leków ze zrozumieniem, że mogą wystąpić poważne skutki uboczne, ponieważ dawki są niepewne, a lek nie jest w pełni testowany. Istnieje również ryzyko, że lek nie zadziała.