Jaka jest różnica między Pemfigusem a pemfigoidem?

Pemphigus i pemfigoid to dwie podobne, ale różne choroby. Oba są chorobami układu odpornościowego, atakując różne komórki i oba powodują pęcherze, choć różnią się rodzajami pęcherzy, które powodują, a także ich lokalizacje. Obie choroby są nieuleczalne, ale leczenie pęcherzy pomaga zmniejszyć objawy.

jako choroby autoimmunologiczne, pemphigus i pemfigoid wytwarzają przeciwciała, które ukierunkowane są na określone komórki, które różnią się między dwiema chorobami. Pemphigus atakuje komórki zwane desmogleinami, które są specjalnymi komórkami białkowymi w skórze, które łączą komórki skóry. Pęcherzy występują, gdy desmogleiny się rozdzielą. Z drugiej strony pemfigoid celuje w białka kolagenowe. Chociaż objawy tych dwóch chorób są podobne, istnieje kilka różnic.

Jedną z różnic między Pemfigusem a pemfigoidem jest lokalizacja tworzonych pęcherzy. Blastry Pemphigus występują w zewnętrznej warstwie skóry, zwanej naskórka, a także w warstwach membrany, które wycinają narządyciała, zwane błonami śluzowymi. Pemfigoidowe pęcherze występują, gdy naskórka i następna warstwa, zwana właściwoką skóry, łączą się.

Kolejną różnicą między Pemfigusem a pemfigoidem jest rodzaj pęcherza, który tworzy każda choroba. Blister Pemphigus jest kruchy, łatwo pęka i pozostawia surową skórę. Blister Pemfigoid jest ciasny i nie pęka łatwo, ale powoduje ból i swędzenie. Pemphigusie pękają łatwiej niż pęcherze pemfigoidalne, głównie ze względu na ich lokalizację w naskórku. Pemfigoidowe pęcherze są bardziej amortyzowane.

Pemfigoid i Pemphigus mają poszczególne rodzaje chorób. Rodzaje tych chorób są klasyfikowane przez części ciała, w których pojawiają się przede wszystkim pęcherze. Obie choroby mają wspólne i rzadkie formy.

Pemphigus vulgarus (PV) jest powszechnym rodzajem Pemphigusa i powoduje pęcherze w jamie ustnej. Stwierdzono, że występuje u osób w wieku od 40 do 60 lat.Pemphigus foliaceus (PF) to rodzaj, który powoduje pęcherze, które zaczynają się na skórze głowy i postępują do twarzy, pleców i klatki piersiowej. Blastry jamy ustnej na ogół nie występują. Paraneoplastyczny Pemphigus (PNP) jest rzadki, ale cięższy, ponieważ pojawia się jako powikłanie chłoniaka i powoduje nieodwracalne uszkodzenie płuc.

Nazywany również autoimmunologiczną chorobą skóry tkanki łącznej, pemfigoid ma trzy różne typy. Pemfigoid ciążowy występuje pod koniec ciąży lub bezpośrednio po porodzie. Pemfigoid (BP) powoduje pęcherze na górnych ramionach, wewnętrznych udach i klatce piersiowej. Pemfigoid błony śluzowej (MMP), znany również jako cykatrialny pemfigoid, jest powszechnie występujący u osób w wieku od 40 do 70 lat. Biełki występują tylko w błonie śluzowej narządów i może powodować blizny, które mogą prowadzić do niepodległości.

.

Leczenie pemfigusa i pemfigoidów jest podobne. Nie ma lekarstwa na jedną z chorób. Możliwe jest jednak zarządzanie wybuchami pęcherzy. TopicaL i doustne sterydy są pierwszą linią obrony. Maści kortykosteroidowe pomagają łagodzić swędzenie i stan zapalny, podczas gdy doustne sterydy pomagają zmniejszyć odpowiedzi układu odpornościowego.

Gdy sterydy nie są skuteczne, konieczne mogą być leki immunosupresyjne. Leki te leczą cięższe przypadki Pemfigusa i pemfigoidów, które początkowo nie reagują dobrze na kortykosteroidy. Leki immunosupresyjne są często tymczasowo przepisywane, a leczenie jest kontynuowane sterydami. W przypadku epidemii, któremu towarzyszą infekcja lub są narażone na rozwój infekcji, przepisywane są antybiotyki.