Quais são os defeitos congênitos mais comuns?

Os defeitos congênitos mais comuns variam, dependendo de vários fatores, incluindo onde o bebê nasce e sua descendência genética. Alguns defeitos congênitos extremamente comuns incluem anomalias congênitas do coração, fenda labial e palatina, defeitos do tubo neural e defeitos gastrointestinais. É importante que as pessoas estejam cientes de que, embora algumas medidas possam ser tomadas para reduzir o risco de defeitos congênitos, como tomar vitaminas durante a gravidez, nem todos os defeitos são evitáveis. O pré-natal pode ajudar os pais a identificar, abordar e preparar-se para anormalidades no desenvolvimento antes do nascimento do bebê.

Ao analisar as estatísticas sobre defeitos congênitos, há vários fatores a serem considerados. Algumas populações têm maior risco de anomalias congênitas que ocorrem como resultado de problemas no desenvolvimento fetal devido à exposição ambiental a toxinas, pobreza que limita o acesso ao pré-natal e seu ambiente. A genética também pode desempenhar um papel; pessoas de ascendência judaica, por exemplo, são mais propensas a certas condições genéticas. Em todo o mundo, a frequência de defeitos congênitos é altamente variável e diferentes países experimentam taxas diferentes.

Nos Estados Unidos, os Centros de Controle e Prevenção de Doenças identificaram os defeitos cardíacos como a forma mais comum de defeito de nascença, ocorrendo em cerca de 1% dos bebês. Defeitos do tubo neural envolvendo a coluna vertebral e o cérebro são vistos em 0,1% da população, enquanto a fissura labial e palatina ocorre em um em 700 a 1.000 bebês. Outros defeitos congênitos comuns incluem distúrbios músculo-esqueléticos, condições metabólicas, anormalidades dos olhos e defeitos no trato digestivo. Esses defeitos congênitos são principalmente o resultado de anomalias no desenvolvimento.

Os distúrbios genéticos ocorrem em taxas variáveis ​​na população. Alguns são extremamente raros, com apenas alguns casos documentados em toda a população. Outros, como anormalidades cromossômicas, são relativamente comuns e podem ser observados em uma porcentagem maior da população. Os distúrbios genéticos são influenciados pela idade da mãe, bem como pela história genética dos pais. A triagem de defeitos, incluindo distúrbios genéticos, inclui ultrassonografia pré-natal e testes como amostragem de vilosidades coriônicas.

Outra coisa a ter em atenção ao examinar as estatísticas sobre defeitos congênitos é que as anomalias presentes no nascimento podem ser de gravidade variável em pessoas diferentes. Algumas anomalias cardíacas, por exemplo, são fatais, enquanto outras são tão leves que só podem ser descobertas após vários anos. Essa variação na gravidade também pode levar à variação nas estatísticas, porque os pesquisadores podem usar pontos de corte diferentes ao compilar as estatísticas.

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