Hvad er de mest almindelige fødselsdefekter?
De mest almindelige fødselsdefekter varierer afhængigt af flere faktorer, herunder hvor en baby er født og dens genetiske afstamning. Nogle ekstremt almindelige fødselsdefekter inkluderer medfødte anomalier i hjertet, læbe- og ganespalte, defekter i neuralrøret og gastrointestinale defekter. Det er vigtigt for folk at være opmærksom på, at selvom nogle skridt kan tages for at reducere risikoen for fødselsdefekter, såsom at tage vitaminer i graviditeten, ikke alle defekter kan forebygges. Prenatal pleje kan hjælpe forældre med at identificere, adressere og forberede sig på abnormiteter i udviklingen inden babyen fødes.
Når man ser på statistikker vedrørende fødselsdefekter, er der en række faktorer, man skal overveje. Nogle populationer har en højere risiko for medfødte afvigelser, der opstår som et resultat af problemer med fosterets udvikling på grund af miljøeksponering for toksiner, fattigdom, der begrænser adgangen til fødsel pleje og deres miljø. Genetik kan også spille en rolle; mennesker af jødisk afstamning er for eksempel mere tilbøjelige til visse genetiske tilstande. På verdensplan er hyppigheden af fødselsdefekter meget varierende, og forskellige lande oplever forskellige hastigheder.
I USA har Centers for Disease Control and Prevention identificeret hjertedefekter som den mest almindelige form for fødselsdefekt, der forekommer hos omkring 1% af babyerne. Neuralrørsdefekter, der involverer rygsøjlen og hjernen, ses hos 0,1% af befolkningen, mens spaltede læber og ganen forekommer hos en ud af 700-1.000 babyer. Andre almindelige fødselsdefekter inkluderer muskuloskeletale lidelser, metabolske tilstande, abnormaliteter i øjet og defekter i fordøjelseskanalen. Disse fødselsdefekter er primært et resultat af udviklingsmæssige afvigelser.
Genetiske forstyrrelser forekommer i forskellige hastigheder i befolkningen. Nogle er ekstremt sjældne med kun få dokumenterede sager i hele befolkningen. Andre, såsom kromosomale abnormiteter, er relativt almindelige og kan ses i en højere procentdel af befolkningen. Genetiske lidelser påvirkes af moderens alder såvel som den forældres genetiske historie. Screening for defekter, herunder genetiske forstyrrelser, inkluderer prenatal ultralyd og test såsom chorionisk villusprøvetagning.
En anden ting, man skal være opmærksom på, når man undersøger statistikker om fødselsdefekter, er, at afvigelser, der er til stede ved fødslen, kan være af forskellig sværhedsgrad hos forskellige mennesker. Nogle hjerte abnormiteter, for eksempel, er dødelige, mens andre er så milde, at de muligvis ikke bliver opdaget, før der er gået flere år. Denne variation i sværhedsgraden kan også føre til variationer i statistikker, fordi forskere kan bruge forskellige cutoff-point, når de udarbejder statistikker.