Quali sono i difetti di nascita più comuni?

I difetti di nascita più comuni variano a seconda di diversi fattori, tra cui la nascita di un bambino e la sua origine genetica. Alcuni difetti alla nascita estremamente comuni includono anomalie congenite del cuore, labbro leporino e palato, difetti del tubo neurale e difetti gastrointestinali. È importante che le persone siano consapevoli del fatto che mentre è possibile adottare alcune misure per ridurre il rischio di difetti alla nascita, come l'assunzione di vitamine in gravidanza, non tutti i difetti sono prevenibili. L'assistenza prenatale può aiutare i genitori a identificare, affrontare e preparare le anomalie dello sviluppo prima della nascita del bambino.

Quando si osservano le statistiche relative ai difetti alla nascita, ci sono una serie di fattori da considerare. Alcune popolazioni sono a maggior rischio di anomalie congenite che si verificano a causa di problemi di sviluppo fetale a causa dell'esposizione ambientale alle tossine, della povertà che limita l'accesso alle cure prenatali e del loro ambiente. Anche la genetica può svolgere un ruolo; le persone di origine ebraica, ad esempio, sono più inclini a determinate condizioni genetiche. In tutto il mondo, la frequenza dei difetti alla nascita è molto variabile e diversi paesi registrano tassi diversi.

Negli Stati Uniti, i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie hanno identificato i difetti cardiaci come la forma più comune di difetto alla nascita, che si verificano in circa l'1% dei bambini. Difetti del tubo neurale che coinvolgono la colonna vertebrale e il cervello sono osservati nell'1% della popolazione, mentre il labbro leporino e il palato si verificano in uno su 700-1000 bambini. Altri difetti alla nascita comuni includono disturbi muscoloscheletrici, condizioni metaboliche, anomalie dell'occhio e difetti del tratto digestivo. Questi difetti alla nascita sono principalmente il risultato di anomalie dello sviluppo.

I disturbi genetici si verificano a velocità variabili nella popolazione. Alcuni sono estremamente rari, con solo pochi casi documentati nell'intera popolazione. Altri, come le anomalie cromosomiche, sono relativamente comuni e possono essere osservati in una percentuale più elevata della popolazione. I disturbi genetici sono influenzati dall'età della madre e dalla storia genetica dei genitori. Lo screening per i difetti, compresi i disturbi genetici, comprende l'ecografia prenatale e test come il campionamento dei villi coriali.

Un'altra cosa da tenere presente quando si esaminano le statistiche sui difetti alla nascita è che le anomalie presenti alla nascita possono avere gravità variabile nelle diverse persone. Alcune anomalie cardiache, ad esempio, sono fatali, mentre altre sono così lievi che potrebbero non essere scoperte fino a quando non saranno trascorsi diversi anni. Questa varianza nella gravità può anche portare alla varianza nelle statistiche poiché i ricercatori possono utilizzare diversi punti di interruzione durante la compilazione delle statistiche.