Vad är nattlig epilepsi?
nattlig epilepsi är ett tillstånd där patienter upplever anfall på natten, vanligtvis när de sover. Ofta är människor med tillståndet inte medvetna om att de har nattbeslag, särskilt eftersom patienter ibland kan gå in i en djup sömn omedelbart efter att ha fått ett nattbeslag. Även om någon annan ser anfallet kanske han eller hon inte vet att ett anfall händer eftersom de ofrivilliga rörelserna som gjorts under anfall kanske inte ser mycket annorlunda ut än normala sömnrörelser. Vissa symtom på nattbeslag inkluderar att vakna öm och mycket trött även efter en lång natts sömn och vakna med huvudvärk eller lätthet. Människor som lider av nattliga anfall kan också vakna för att upptäcka att de har våtar sängen eller bitit sina tungor medan de sover.
Läkare kan administrera tester för att avgöra om individer upplever nattlig epilepsi. Ett av de vanligaste testerna som används är ett elektroencefalogram (EEG) som mäter hjärnaktivitet. En läkare kan använda resultaten från enEEG -test för att bestämma om en patient upplever epilepsi eller någon annan sömnstörning.
nattlig epilepsi liknar normal epilepsi. Nattbeslag är emellertid på vissa sätt mindre farliga än beslag på dagen. Eftersom patienter vanligtvis redan ligger när nattbeslag stöter, är de mindre benägna att skadas av sådana saker som att falla eller förlora kontrollen under körning. Nattlig epilepsi har en viss risk för hjärnskakning, eftersom någon som har ett nattbeslag kan slå hans eller hennes huvud på en huvudgavel eller vägg bakom sängen.
Beslag som upplevs med nattlig epilepsi är ofta tonic-kloniska, eller gran mal, anfall. Tonic-kloniska anfall förekommer i två faser. I det första, tonic, fas, förlorar personen medvetandet, musklerna spända och individen som upplever anfallet kan göra att höga sångljud orsakade av att luft snabbt utvisas från lungorna. Den här fasen uSually varar bara några sekunder. Under klonfasen drar musklerna snabbt och slappnar av, vilket orsakar kramper som kan variera i kraft från lätta muskel ryckningar till våldsam skakning.
En specifik typ av nattlig epilepsi är autosomal dominerande nattlig frontal lobepilepsi (ADNFLE). Adnfle är en sällsynt störning som ofta börjar under barndomen och orsakar korta, våldsamma anfall under sömn. Symtomen på denna störning diagnostiseras ofta initialt som mardrömmar eller nattskräck. Adnfle tros orsakas av ett fel i fibrer mellan thalamus och cerebral cortex som kallas thalamocortical loops.
nattlig epilepsi behandlas vanligtvis med anti-epileptiska läkemedel. I fall där epilepsin är resistent mot läkemedelsbehandling kan kirurgi vara ett behandlingsalternativ. Anfall kan ibland minskas med dietmodifieringar och utlösa undvikande.