Jaké jsou různé typy poruch metabolismu?
Existuje několik poruch, které ovlivňují metabolismus, což má za následek různé zdravotní problémy. Mezi dvě nejčastější poruchy metabolismu patří hypotyreóza a hypertyreóza, které jsou způsobeny problémy se štítnou žlázou. Diabetes je další dobře známá metabolická porucha způsobená vysokými hladinami cukru v krvi. Galaktosémie a fenylketonurie jsou dvě metabolická onemocnění, která jsou způsobena neschopností těla rozkládat určité produkty. Všechny tyto poruchy vyvolávají různé příznaky a mají tendenci skončit více než jen metabolismus.
Hypotyreóza zahrnuje nedostatečně aktivní štítnou žlázu, která může být způsobena onemocněním štítné žlázy, problémy hypofýzy, nedostatkem určitého vitamínu nebo vývojovým problémem. Výsledkem je, že se neuvolňuje dostatek tyroxinu, což vede ke snížení bazální metabolické rychlosti, což může vést k nevysvětlitelnému přírůstku hmotnosti, vyčerpání, suché kůži, bolesti kloubů a pomalejšímu srdečnímu rytmu. Na druhé straně je hypertyreóza výsledkem nadměrné činnosti štítné žlázy, která uvolňuje příliš mnoho tyroxinu a zvyšuje bazální metabolismus. Výsledkem je úbytek hmotnosti, vysoký krevní tlak, oči, které vyčnívají, a vyšší srdeční frekvence. Léčba kterékoli z těchto poruch metabolismu zahrnuje léky, hormonální substituční terapii a chirurgický zákrok.
Diabetes je jednou z hlavních poruch metabolismu a vyskytuje se, když je hladina cukru v krvi příliš vysoká. Diabetes typu 1 je způsoben nízkou nebo žádnou produkcí inzulínu, což vyžaduje, aby pacienti užívali inzulín, aby pomohli vyrovnat hladinu krevního cukru. Diabetes 2. typu je však způsoben tím, že tělo správně nepoužívá inzulín, který slinivka břišní vytváří. Oba typy poruch metabolismu vyvolávají příznaky, jako je únava, rozmazané vidění, úbytek hmotnosti a pomalejší hojení ran. Navíc oba typy diabetu často vedou ke zvýšenému hladu, žízni a močení.
Galaktosémie je genetická porucha, při které v těle chybí enzym, který je nezbytný k rozkladu galaktózy, který se nachází v mléčných výrobcích. Galaktóza má tendenci se hromadit v krvi, protože ji nelze trávit, což má za následek zvětšení jater, zvracení a žloutenku. Fenylketonurie, PKU, je další genetická porucha, ale je způsobena neschopností těla strávit aminokyselinu fenylalanin. Ačkoli tato metabolická porucha je často přítomna při narození, příznaky, jako jsou záchvaty, malá hlava, problémy s chováním nebo mentální retardace, se obvykle po určitou dobu neobjeví. Obě tyto poruchy látkové výměny mají tendenci ovlivňovat kojence nejvíce a mohou vést k vážným problémům, pokud nejsou diagnostikovány a léčeny včas.