Vilka är de olika typerna av metabolismstörningar?

Det finns flera störningar som påverkar ämnesomsättningen, vilket resulterar i olika medicinska problem. Två av de vanligaste ämnesomsättningsstörningarna inkluderar hypotyreos och hypertyreos, båda orsakas av problem med sköldkörteln. Diabetes är en annan välkänd metabolism som orsakas av höga blodsockernivåer. Galaktosemi och fenylketonuri är två metabolismsjukdomar som orsakas av kroppens oförmåga att bryta ner vissa produkter. Alla dessa störningar ger olika symptom och tenderar att påverka mer än bara metabolismen.

Hypotyreos involverar en underaktiv sköldkörtel, som kan orsakas av sköldkörtelsjukdom, problem med hypofysen, brist på ett visst vitamin eller en utvecklingsproblem. Resultatet är att inte tillräckligt med tyroxin frigörs, vilket leder till en minskning av basal metabolism som kan resultera i oförklarlig viktökning, utmattning, torr hud, ledvärk och en långsammare hjärtfrekvens. Å andra sidan är hypertyreos ett resultat av en överaktiv sköldkörtel som frisätter för mycket tyroxin, vilket ökar den basala metaboliska hastigheten. Resultatet är viktminskning, högt blodtryck, ögon som sticker ut och en högre hjärtfrekvens. Behandling för någon av dessa metabolismstörningar inkluderar mediciner, hormonersättningsterapi och kirurgi.

Diabetes är en av de viktigaste ämnesomsättningsstörningarna och den uppstår när blodsockernivån är för hög. Diabetes av typ 1 orsakas av låg eller ingen insulinproduktion, vilket kräver att patienterna tar insulin för att hjälpa blodsockret att balansera ut. Diabetes typ 2 orsakas dock av att kroppen inte använder det insulin som bukspottkörteln skapar korrekt. Båda typerna av metabolismstörningar ger symtom som trötthet, suddig syn, viktminskning och långsammare läkning av sår. Dessutom leder båda typerna av diabetes ofta till ökad hunger, törst och urinering.

Galaktosemi är en genetisk störning där kroppen saknar ett enzym som är nödvändigt för att bryta ned galaktos, som finns i mjölkprodukter. Galaktos tenderar att byggas upp i blodet eftersom det inte kan smälta, vilket resulterar i en förstorad lever, kräkningar och gulsot. Fenylketonuri, PKU, är en annan genetisk störning, men det orsakas av kroppens oförmåga att smälta aminosyran fenylalanin. Även om denna metabola störning ofta förekommer vid födseln, uppträder vanligtvis inte symtom som anfall, ett litet huvud, beteendeproblem eller mental retardering under en tid. Båda dessa metabolismstörningar tenderar att påverka spädbarn mest, och kan leda till allvarliga problem om de inte diagnostiseras och behandlas i tid.