Jaké jsou nejčastější onemocnění kůže?
Vzácné kožní choroby se často omezují na izolované části světové populace. Mnoho lékařů, včetně dermatologů, kteří se specializují na léčbu kůže, mohou strávit celou svou kariéru, aniž by narazili na jediný příklad stovek typů vzácných kožních onemocnění, která existují. Důvodem je skutečnost, že se obvykle vyskytují pouze u hrstky lidí na každý milion lidí v lidské populaci. Mezi tato onemocnění patří recesivní dystrofická epidermolýza Bullosa (RDEB), tinea imbricata nebo tokelau, které se vyskytují pouze u kmene Mindanao na Filipínách, a Stevens-Johnsonův syndrom (SJS), který se vyskytuje jako nepříznivá reakce na drogy a vyskytuje se pouze u hrstky lidí na milion. Vzácné poruchy kůže mohou mít genetické, environmentální nebo neznámé příčiny, a ačkoli mnohé z nich nemají žádné známé léčení, některé jsou snadno identifikovatelné, jakmile jsou identifikovány.
Morgellons je příkladem vzácných kožních onemocnění u těch, kterým je špatně porozuměno, ale věří se, že jsou způsobeny nějakou infekcí. Způsobuje kožní léze, stejně jako další nepříznivé účinky, jako je ztráta paměti a bolest kloubů, a byla zjištěna u zhruba 2 000 až 4 500 lidí v americké populaci s 307 000 000 od roku 2011. Stejně jako u několika vzácných kožních onemocnění neexistuje žádný známý lék na Morgellons, který byl poprvé identifikován v roce 2001 Mary Leitao, matkou dvouletého dítěte, které s ním uzavřelo smlouvu v Pensylvánii v USA.
V kmeni Mindanao v provincii Sarangani na Filipínách je Tinea imbricata způsobena plísňovou infekcí tasemnice Tokelau. Vytváří jakousi šupinatou podobu otisku prstu podobnou otisku prstu, která se může rozšířit na velké části těla, ale která při identifikaci reaguje na konvenční ošetření. Od roku 1990 byly na celém světě hlášeny pouze tři případy nemoci, přičemž jeden se táhl až do roku 1789. Od roku 2011 však bylo infikováno touto chorobou nejméně 28 jedinců, a všechny nové případy byly v kmeni Mindanao.
RDEB byl příkladem mezi vzácnými genetickými chorobami nevyléčitelného stavu do roku 2010, kdy bylo v USA léčeno 10 dětí v USA kmenovými buňkami získanými z kostní dřeně. Onemocnění RDEB bylo diagnostikováno jako vyskytující se u asi 20 novorozenců ve Spojených státech amerických na každých 1 000 000 živě narozených dětí a mezinárodní úsilí lékařů z USA, Velké Británie a Japonska pracuje na léčbě a možných lécích na ni od 2010. Zatímco se osm z 10 dětí vzpamatovalo, dvě zemřely a lékařský výzkum pokračuje s cílem zlepšit léčebné metody. Je známo, že RDEB, stejně jako mnoho vzácných kožních onemocnění, postihuje především děti, protože jeho výsledky mohou být tak závažné, že obvykle vedou k předčasné smrti. Toto onemocnění způsobuje, že pokožka je velmi citlivá na tření, což způsobuje její puchýř a škrábání, a k tomuto účinku dochází také na vnitřních površích kůže, jako je ústa a jícen, což může mít za následek extrémní bolest při takových základních činnostech, jako je stravování.