Jaké jsou nejzáctější onemocnění kůže?

vzácná onemocnění kůže jsou často omezena na izolované části světové populace. Mnoho lékařů, včetně dermatologů, kteří se specializují na zacházení s kůží, může strávit celou svou kariéru, která se nikdy nesetkala s jediným příkladem stovek typů vzácných kožních onemocnění, které existují. Důvodem je skutečnost, že se obvykle vyskytují pouze u hrstky lidí pro každého milionu lidí v lidské populaci. Tato onemocnění zahrnují recesivní dystrofickou epidermolýzu bullosa (RDEB), tinea imbricata nebo tokelau ringworm, nalezený pouze v kmeni Mindanao na Filipínách, a Stevens-Johnson syndrom), který se vyskytuje jako nepříznivá reakce na drogy a nachází se pouze v magisterské reakci na milion na milion. Vzácné poruchy kůže mohou mít genetické, environmentální nebo neznámé příčiny, a ačkoli mnozí nemají žádné známé léčby, některé jsou snadno léčitelné, jakmile je po identifikaci.ed nějakou infekcí. Způsobuje kožní léze i další nepříznivé účinky, jako je ztráta paměti a bolest kloubů, a byl identifikován u zhruba 2 000 až 4 500 lidí v americké populaci 307 000 000 od roku 2011. Stejně jako několik vzácných kožních onemocnění, neexistuje žádný známý lék pro morgellony, který poprvé identifikoval v roce 2001 Mary Leitao, že je v Pennsylvanii.

V kmeni Mindanao v provincii Sarangani na Filipínách je tinea imbricata způsobena plísňovou infekcí tokelau. Vytváří jakýsi šupinatá, vzorec odlupování kůže podobného otisku prstu, který se může šířit do velkých částí těla, ale při identifikaci reaguje na konvenční ošetření. Od roku 1990 byly po celém světě hlášeny pouze tři případy nemoci, přičemž jeden se táhl až do roku 1789. V LEAOd roku 2011 bylo zjištěno, že jednotlivci ST 28 byly nakaženy nemocí a všechny nové případy byly v kmeni Mindanao.

RDEB byl příkladem mezi vzácnými genetickými onemocněními nevyléčitelného stavu až do roku 2010, kdy bylo v USA léčeno 10 dětí s kmenovými buňkami získanými z kostní dřeně. Onemocnění RDEB bylo diagnostikováno jako u přibližně 20 novorozenců ve Spojených státech za každých 1 000 000 živě narozených a mezinárodní úsilí lékařů z USA, Velké Británie a Japonska pracuje na léčbě a možných lécích na to od roku 2010. Zatímco osm z 10 dětí se zotavilo, dva zemřely a lékařský výzkum probíhá ke zlepšení léčebných metod. Stejně jako mnoho vzácných kožních onemocnění je známo, že RDEB primárně ovlivňuje děti, protože jeho výsledky mohou být tak závažné, že obvykle vedou k předčasné smrti. Díky této nemoci je pokožka velmi citlivá na tření, což způsobuje, že se puchýř a škrábání, a tento efekt se také vyskytuje vVnitřní povrchy kůže, jako jsou v ústech a jícnu, což může vést k extrémní bolesti pro takové základní činnosti, jako je stravování.