Was sind die seltensten Hautkrankheiten?

Seltene Hauterkrankungen sind häufig auf isolierte Teile der Weltbevölkerung beschränkt. Viele Ärzte, darunter auch Dermatologen, die sich auf die Behandlung der Haut spezialisiert haben, können ihre gesamte Karriere damit verbringen, nie ein einziges Beispiel für die Hunderte von Arten seltener Hauterkrankungen zu finden, die es gibt. Dies ist darauf zurückzuführen, dass sie in der Regel nur bei einer Handvoll Menschen auf eine Million Menschen in der menschlichen Bevölkerung vorkommen. Zu diesen Krankheiten gehören die rezessive dystrophische Epidermolysis bullosa (RDEB), Tinea imbricata oder der Tokelau-Ringwurm, die nur im Mindanao-Stamm der Philippinen zu finden sind, und das Stevens-Johnson-Syndrom (SJS), das als Nebenwirkung von Arzneimitteln auftritt und nur in einer Handvoll auftritt von Menschen pro Million. Seltene Hauterkrankungen können genetische, umweltbedingte oder unbekannte Ursachen haben, und obwohl für viele keine Heilung bekannt ist, sind einige nach ihrer Identifizierung leicht zu behandeln.

Morgellons sind ein Beispiel für seltene Hautkrankheiten, von denen nur wenig bekannt ist, von denen jedoch angenommen wird, dass sie durch eine Infektion verursacht werden. Es verursacht Hautläsionen sowie andere schädliche Wirkungen wie Gedächtnisverlust und Gelenkschmerzen und wurde 2011 bei etwa 2.000 bis 4.500 Menschen in der US-Bevölkerung mit 307.000.000 Menschen festgestellt. Wie bei mehreren seltenen Hautkrankheiten gibt es kein bekanntes Heilmittel für Morgellons, das erstmals 2001 von Mary Leitao identifiziert wurde, der Mutter eines zweijährigen Kindes, das sich in Pennsylvania, USA, eine Ansteckung zugezogen hatte.

Innerhalb des Mindanao-Stammes der Sarangani-Provinz auf den Philippinen wird Tinea imbricata durch eine Pilzinfektion des Tokelau-Ringwurms verursacht. Es erzeugt eine Art schuppiges, fingerabdruckartiges Muster des Hautpeelings, das sich auf weite Teile des Körpers ausbreiten kann, bei Erkennung jedoch auf herkömmliche Behandlungen anspricht. Bis zum Jahr 1990 wurden weltweit nur drei Fälle gemeldet, von denen einer bis ins Jahr 1789 zurückreicht. Bis zum Jahr 2011 wurde jedoch festgestellt, dass mindestens 28 Personen mit der Krankheit infiziert waren. und alle neuen Fälle sind innerhalb des Mindanao Stammes gewesen.

RDEB war ein Beispiel für seltene genetisch bedingte Krankheiten, die bis 2010 unheilbar waren, als 10 Kinder in den USA mit Stammzellen aus Knochenmark behandelt wurden. Es wurde diagnostiziert, dass die RDEB-Krankheit bei etwa 20 Neugeborenen in den USA auf 1.000.000 Lebendgeburten auftritt, und Ärzte aus den USA, Großbritannien und Japan haben seitdem an Behandlungen und möglichen Heilmethoden dafür gearbeitet 2010. Während sich acht der zehn Kinder erholten, starben zwei, und die medizinischen Forschungen zur Verbesserung der Behandlungsmethoden dauern an. Wie bei vielen seltenen Hauterkrankungen ist bekannt, dass RDEB in erster Linie Kinder betrifft, da die Ergebnisse so schwerwiegend sein können, dass sie normalerweise zu einem frühen Tod führen. Die Krankheit macht die Haut sehr reibungsempfindlich, was zu Blasenbildung und Abschaben führt. Dieser Effekt tritt auch bei inneren Hautoberflächen wie Mund und Speiseröhre auf, was zu extremen Schmerzen bei grundlegenden Aktivitäten wie dem Essen führen kann.