Co je retroletní fibroplasie?

Retroletní fibroplasie, známá také jako retinopatie předčasnosti (ROP), je vzácné onemocnění, při kterém krevní cévy rostou abnormálně za sítnicí. V závažných případech to postupuje do jizvy tkáně, která může vést k problémům s okem. Retroletní fibroplazie se vyskytuje u předčasně narozených kojenců a byla spojena s vysokými koncentracemi kyslíku použité k podpoře jejich nedostatečně rozvinutých plic.

U plodu se krevní cévy začnou tvořit v oku tři měsíce po početí a jsou kompletní po narození. Předčasnost tento vývoj narušuje a často způsobuje vaskulární proliferaci sítnice. Těžká retroletní fibroplasie je poznamenána tímto rychlým růstem i těžkým zjizvením a občas oddělením sítnice. To může vést k slepotě, snížení vidění a další problémy okem.

Které předčasné děti jsou nanejvýš riziko rozvoje retroletní fibroplasie? Riziko je úměrné tomu, jak předčasné je dítě, což znamená, že čím dříve se narodily, thvyšší šance na rozvoj nemoci. Také menší preemies, bez ohledu na gestační věk, jsou vystaveny vyššímu riziku. Protože retroletní fibroplasie je taková vážná onemocnění, většina, pokud ne všechny děti narozené před 34 týdny gestačního věku, tři týdny v krátkém období, jsou promítány oftalmologem.

Jaké jsou příznaky retroletní fibroplasie? Bohužel většina příznaků nemoci není pro netrénované oko znatelná. Mezi příznaky patří bílí žáci (Leukocoria), abnormální pohyb očí (Nystagmus), těžká krátkozrakost (krátkozrakost) a zkřížené oči (strabismus). Je nezbytné k zotavení, že tato onemocnění je diagnostikována a léčena brzy, než se vyvine závažné zjizvení a sítnice se oddělí.

Léčba retroletní fibroplasie zahrnuje kryoterapii nebo mrazicí terapii, chirurgii k opětovnému opětovnému ošetření sítnice, laserovou léčbu a podporu nízkého vidění. Los AngelesSER terapie se používá častěji než kryoterapie, ale musí být použita předtím, než dojde k vážnému zjizvení a oddělení sítnice. Proběhly studie o předčasně narozených kojencích s použitím perorálního vitamínu E, které vykazovaly snížení výskytu retroletní fibroplasie. Abnormální růst krevních cév se většinou stává samo o sobě normální, ale přibližně 10% postižených kojenců bude i nadále zažít abnormální růst a postupovat k těžké retrolentní fibroplazii.

Existuje jen málo, co lze udělat, aby se zabránilo retroletní fibroplasii kromě předčasného porodu. Včasná diagnóza a léčba jsou klíčové při zabránění velkému poškození oka. Vzhledem k tomu, že jednotky novorozenecké intenzivní péče se stále více špičkové, lékaři mohou efektivněji sledovat úroveň kyslíku dodávané do preemií, čímž se sníží potenciál pro vývoj nemoci.