後水晶体線維形成症とは

未熟網膜症 （ROP）としても知られる水晶体後線維化は、網膜の背後で血管が異常に成長するまれな疾患です。 重症の場合、これは瘢痕組織に進行し、眼の問題につながる可能性があります。 水晶体後線維化は未熟児に発生し、未発達の肺を支えるために使用される高濃度の酸素に関連しています。

胎児では、受胎後3か月で血管が眼に形成され始め、出生までに完全になります。 未熟はこの発達を混乱させ、しばしば網膜血管増殖を引き起こします。 重度の後水晶体線維形成は、この急速な成長、ならびに重度の瘢痕、および時には網膜剥離によって特徴付けられます。 これは、失明、視力の低下、および目のその他の問題につながる可能性があります。

どの未熟児が水晶体後線維形成を発症するリスクが最も高いか？ リスクは、赤ちゃんがどれだけ未熟であるかに比例します。つまり、赤ちゃんが早く生まれるほど、病気を発症する可能性が高くなります。 また、妊娠年齢に関係なく、より小さな敵がより高いリスクにさらされます。 水晶体後線維化は非常に深刻な疾患であるため、妊娠期間の3週間前（満期の3週間前）に生まれた赤ちゃんではないにしても、ほとんどの赤ちゃんが眼科医によってスクリーニングされます。

水晶体後線維化の症状は何ですか？ 残念ながら、ほとんどの病気の兆候は、訓練されていない目では目立ちません。 症状には、白い瞳孔（白斑）、異常な眼球運動（眼振）、重度の近視（近視）、および交差した目（斜視）が含まれます。 重度の瘢痕が発生して網膜が剥離する前に、この病気を早期に診断して治療することが回復に不可欠です。

水晶体後線維化の治療には、凍結療法または凍結療法、網膜を再付着させる手術、レーザー治療、および低視力支援が含まれます。 レーザー療法は凍結療法よりも頻繁に使用されますが、重度の瘢痕化および網膜剥離が起こる前に使用する必要があります。 未熟児で経口ビタミンEを使用して行われた研究では、水晶体後線維形成の発生率の低下が示されています。 ほとんどの場合、血管の異常な成長はそれ自体で正常になりますが、罹患した乳児の約10％は異常な成長を経験し続け、重度の水晶体後線維形成に進行します。

早産を避ける以外に、水晶体後線維化を防ぐためにできることはほとんどありません。 早期の診断と治療は、目への大きな損傷を避けるための鍵です。 新生児集中治療室の最先端が進むにつれて、医師は、より効果的に被爆者に供給される酸素のレベルを監視することができ、それによって病気が発症する可能性を減らすことができます。