Jak najdu dárce?
Pacienti, kteří se snaží najít dárce kostní dřeně, pupečníkové krve, orgánů, spermií nebo vajíček, by se mohli obrátit na příbuzné na zápas nebo na národní registry, které odpovídají anonymním dárcům s pacienty. Lékaři a transplantační centra obvykle koordinují lékařské postupy zahrnující anonymní dárce. Pokud pacienti chtějí najít anonymního dárce spermatu nebo vajíčka, úkol obvykle řeší centrum plodnosti. Mohou se také obrátit na rodinu nebo přátele, aby darovali sperma nebo vejce. Kontroverzní metoda center pro dárcovství orgánů na webových stránkách, která spojuje živé dárce s příjemci, kteří doufají, že najdou dárce.
Rejstříky orgánů a kostní dřeně představují standardní cestu k nalezení dárce ve většině průmyslových zemí. Tyto registry testují anonymní dárce na lidské antigeny leukocytů (HLA), které by mohly odpovídat pacientům, kteří potřebují kostní dřeň, pupečníkovou krev nebo transplantaci destiček. Pokud se genetické markery shodují, koordinují tyto registry transplantační proces.
Někteří pacienti hledají členy rodiny, když se snaží najít dárce pro tento typ transplantace. Lidské leukocytové antigeny jsou zděděny, což často činí sourozence ideálním zápasem. Mohou být provedeny testy, aby se určilo, zda DNA příbuzného představuje pro pacienta perfektní nebo částečnou shodu. Částečné HLA zápasy představují další komplikace, ale mohou být přijatelné v kritických situacích.
Pacientům, kteří hledají darování orgánů, mohou pomoci živí dárci nebo lidé, kteří souhlasí s darováním zdravých orgánů nebo tkání, když zemřou. Některé oblasti umožňují dárcům označit své preference na řidičských průkazech. Transplantace může zahrnovat ledvinu, slinivku břišní, plíce, srdce, rohovku nebo střevo. Historicky pacienti, kteří doufají, že najdou dárce, převáží nad počtem dostupných orgánů, což obecně znamená roky čekající na seznamu.
Popularita a dosah internetu řeší tento nedostatek prostřednictvím webů, kde se dárci a příjemci setkávají a komunikují online, což pomáhá odstranit anonymní povahu dárcovství orgánů. Příjemci obvykle platí jednorázový nebo měsíční poplatek za to, aby vyprávěli své příběhy na těchto stránkách, ale dárci orgánů obvykle na web přistupují bezplatně. Některé z těchto stránek jsou provozovány na neziskové bázi.
Odpůrci této stále populárnější metody hledání dárce se obávají, že by to mohlo vést k prodeji orgánů, což je nezákonné. Poukazují také na etické obavy z rasové nebo náboženské diskriminace, ke které může dojít. Někteří bioetici říkají, že tato místa redukují transplantaci orgánů na soutěž popularity, kde osoba s nejlepším příběhem nebo přitažlivější fotografií získá prioritní status.
Zastánci bojují tím, že se vzdávají nákladů na pacienty, kteří si nemohou dovolit měsíční poplatky, aby umožnili přístup všem pacientům, kteří potřebují transplantaci. Organizace provozující tyto zápasové weby také obvykle prověřují dárce, aby zabránili nabídkám na prodej orgánů. Příjemci obvykle platí za transplantaci orgánů dárcovské zdravotní, cestovní a související náklady.
Někteří pacienti se také obrátili na sociální sítě, aby vyprávěli svůj příběh v naději, že najdou dárce. Jiní apelují na církve a komunitní organizace v jejich snaze najít dárce. Někteří pacienti umísťují reklamy na noviny nebo si pronajímají prostor na billboardech, aby své poselství zveřejnili.