Hvordan finder jeg en donor?
Patienter, der prøver at finde en donor til knoglemarv, ledningsblod, organer, sædceller eller æg, kan henvende sig til pårørende for en kamp eller nationale registre, der matcher anonyme donorer med patienter. Læger og transplantationscentre koordinerer typisk medicinske procedurer, der involverer anonyme donorer. Hvis patienter ønsker at finde en anonym sæd eller ægdonor, håndteres opgaven ofte af et fertilitetscenter. De kan også henvende sig til familie eller venner for at donere sæd eller æg. En kontroversiel metode til organdonation centrerer sig på websteder, der matcher levende donorer med modtagere i håb om at finde en donor.
Organ- og knoglemarvsregistreringer repræsenterer standardvej til at finde en donor i de fleste industrialiserede lande. Disse registreringer tester anonyme donorer for humane leukocytantigener (HLA), der kan matche patienter, der har brug for en knoglemarv, navlestrengsblod eller blodpladetransplantation. Hvis de genetiske markører stemmer overens, koordinerer disse registre transplantationsprocessen.
Nogle patienter søger familiemedlemmer, når de prøver at finde en donor til denne type transplantation. Humane leukocytantigener arves, hvilket ofte gør søskende til ideelle kampe. Tests kan udføres for at bestemme, om en pårørendes DNA repræsenterer en perfekt eller delvis match for patienten. Delvis HLA-kampe udgør flere komplikationer, men kan være acceptabel i kritiske situationer.
Patienter, der søger en organdonation, kan blive hjulpet gennem levende donorer eller personer, der er enige om at donere sunde organer eller væv, når de dør. Nogle områder giver donorer mulighed for at udpege deres præference på kørekort. En transplantation kan involvere en nyre, bugspytkirtel, lunge, hjerte, hornhinde eller tarm. Historisk set opvejer patienter, der håber at finde en donor, antallet af tilgængelige organer, hvilket generelt betyder år, der venter på en liste.
Internets popularitet og rækkevidde adresserer denne mangel gennem sider, hvor donorer og modtagere mødes og kommunikerer online, hvilket hjælper med at fjerne den anonyme karakter af organdonationer. Modtagere betaler normalt et engangs- eller månedligt gebyr for at fortælle deres historier på disse sider, men organdonorer har typisk adgang til webstedet uden beregning. Nogle af disse websteder drives på nonprofitbasis.
Modstandere af denne stadig mere populære metode til at finde en donor frygter, at det kan føre til at sælge organer, hvilket er ulovligt. De peger også på etiske betænkeligheder ved racemæssig eller religiøs diskrimination, der måtte forekomme. Nogle bioetikere siger, at disse steder reducerer organtransplantation til en popularitetskonkurrence, hvor personen med den bedste historie, eller mere attraktivt foto, får prioriteret status.
Tilhængere imødegår ved at give afkald på omkostningerne for patienter, der ikke har råd til månedlige gebyrer for at give adgang til alle patienter, der har behov for transplantationer. Organisationer, der driver disse matchsteder, screener også ofte donorer for at forhindre tilbud om at sælge organer. Modtagere betaler typisk en donors medicinske, rejse- og relaterede omkostninger for organtransplantationen.
Nogle patienter har også henvendt sig til sociale netværk for at fortælle deres historie i håb om at finde en donor. Andre appellerer til kirker og samfundsorganisationer i deres søgen efter at finde en donor. Nogle patienter placerer avisannoncer eller lejer plads på reklametavler for at få deres besked til offentligheden.