Hvad er Tesamorelin?

tesamorelin er en injicerbar medicin, der markedsføres under navnet Egrifta ™ i USA, der administreres for at reducere overskydende abdominal fedt hos HIV-positive mennesker med lipodystrofi. Også kendt som Th907, det er en syntetisk væksthormon -frigivende faktor (GHRF). Et GHRF sporer produktionen af ​​væksthormon i kroppen, der hjælper med at kontrollere kropsform, energiforbrug og stofskifte. Denne injektion blev godkendt af United States Food and Drug Administration (FDA) i november 2010 og blev tilgængelig i USA i 2011. Tesamorelin er ikke indikeret til brug hos børn eller som et vægttabsmedicin.

FDA godkendte tesamorelin som en lipodystrofiske behandling for HIV-positive patienter den 10. november 2010. HIV-associeret lipodystrofi forårsager metaboliske ændringer i kroppen, der resulterer i ændret placering af kropsfedt. Som et resultat akkumulerer patienter med lipodystrofi typisk overskydende fedt omkring deres abdominale organer som maven og leveren, mens de mister fedt i ansigtet, balder og arme og ben.

Der er bevis, der antyder, at lipodystrofi kan udløses af HIV-infektionen alene eller af antiretrovirale medicin, patienter tager. Akkumulering af overskydende fedt alene er ikke skadelig, men kan bidrage til andre sundhedsmæssige problemer, såsom smerte, muskelstamme og åndedrætsbesvær. Derudover kan patienter frygte, at deres ændrede fysiske udseende vil advare andre om deres HIV -status.

Denne medicin er en syntetisk GHRF. Det stimulerer produktionen af ​​væksthormoner ved binding til receptorer på anterior hypofyseceller. Disse væksthormoner påvirker metabolismen og kropsform. Tesamorelin er specifikt målrettet for fedtakkumulering i abdominalområdet. Da dette lægemiddel frigiver væksthormoner, bør patienter med aktiv kræft ikke tage det.

Den anbefalede dosering af Tesamorelin er en daglig 2-milligram subkutan injektion. Medication injiceres normalt i maven. Injektionsstedet skal drejes og undgår ar, navlen og blå mærker.

Før FDA -godkendelse blev kliniske studier udført på patienter med HIV, der havde en vis fedtakkumulering, og hvis antivirale terapi var stabil. Tre undersøgelser af 816 patienter viste, at en daglig behandling reducerede abdominal fedt efter 26 uger. De fleste patienter oplevede en reduktion på cirka 18 procent. Abdominal fedt begyndte at akkumulere igen, når patienterne stoppede behandlingen.

tesamorelin har ikke vist bevis for lægemiddelinteraktion med nogen af ​​HIV -antiretrovirale lægemidler. Almindelige bivirkninger inkluderer milde ledsmerter og stivhed, mild hævelse og stivhed i hænder og fødder. Disse problemer mindskes normalt med nogle blide øvelser, der løsner leddene. Rødhed og ømhed på injektionsstedet er også blevet observeret, men normalt hurtigt hurtigt. Denne medicin har forårsaget diabetiske symptomer hos nogle patienter, og det er muligt at udvikleLOP -antistoffer, der gør tesamorelin mindre effektive over tid.

Patienter skal komme med deres læger om medicin, vitaminer og kosttilskud, de tager, inden de starter behandlingen. Diabetespatienter vil sandsynligvis blive overvåget tæt, mens de tager denne medicin. Gravide kvinder eller kvinder, der bliver gravide, mens de bruger Tesamorelin, skal informeres om stoffets potentielt farlige virkninger på ufødte børn.

ANDRE SPROG

Hjalp denne artikel dig? tak for tilbagemeldingen tak for tilbagemeldingen

Hvordan kan vi hjælpe? Hvordan kan vi hjælpe?