Qu'est-ce que Tesamorelin?
Tesamorelin est un médicament injectable commercialisé sous le nom d'Egrifta ™ aux États-Unis qui est administré pour réduire les graisses abdominales excessives chez les personnes séropositives atteints de lipodystrophie. Également connu sous le nom de TH907, il s'agit d'un facteur de libération de l'hormone de croissance synthétique (GHRF). Un GHRF stimule la production d'hormone de croissance dans le corps qui aide à contrôler la forme du corps, la consommation d'énergie et le métabolisme. Cette injection a été approuvée par la United States Food and Drug Administration (FDA) en novembre 2010 et est devenue disponible aux États-Unis en 2011. Tesamorelin n'est pas indiqué pour une utilisation chez les enfants ou comme médicament de perte de poids.
La FDA a approuvé le Tesamorelin comme un traitement lipodystrophique pour les patients séropositifs le 10 novembre 2010. La lipodystrophie associée au VIH provoque des changements métaboliques dans le corps qui entraînent une altération du placement de la graisse corporelle. En conséquence, les patients atteints de lipodystrophie accumulent généralement un excès de graisse autour de leurs organes abdominaux comme l'estomac et le foie tout en perdant des graisses au visage, fesses, bras et jambes.
Il existe des preuves qui suggèrent que la lipodystrophie peut être déclenchée par l'infection par le VIH seule ou par les médicaments antirétroviraux que les patients prennent. L'accumulation d'excès de graisse n'est pas nocive mais peut contribuer à d'autres problèmes de santé, tels que la douleur, la tension musculaire et la difficulté à respirer. De plus, les patients peuvent craindre que leur apparence physique modifiée alerte les autres sur leur statut VIH.
Ce médicament est un GHRF synthétique. Il stimule la production d'hormones de croissance en se liant aux récepteurs sur les cellules hypophysaires antérieures. Ces hormones de croissance affectent le métabolisme et la forme du corps. Tesamorelin cible l'accumulation de graisse dans la zone abdominale spécifiquement. Comme ce médicament libère des hormones de croissance, les patients atteints d'un cancer actif ne doivent pas le prendre.
La dose recommandée de Tesamorelin est une injection sous-cutanée quotidienne de 2 milligrammes. Le MedicaL'abdomen est généralement injecté dans l'abdomen. Le site d'injection doit être tourné, en évitant les cicatrices, le nombril et les ecchymoses.
Avant l'approbation de la FDA, des études cliniques ont été menées sur des patients atteints de VIH qui avaient une certaine accumulation de graisse et dont le traitement antiviral était stable. Trois études sur 816 patients ont montré qu'un traitement quotidien réduisait la graisse abdominale après 26 semaines. La plupart des patients ont connu une réduction d'environ 18%. La graisse abdominale a recommencé à s'accumuler une fois que les patients ont arrêté le traitement.
Tesamorelin n'a montré des preuves d'interaction médicamenteuse avec aucun des médicaments antirétroviraux VIH. Les effets secondaires courants comprennent des douleurs et une raideur d'articulation légères, un gonflement doux et une raideur dans les mains et les pieds. Ces problèmes s'atténuent généralement avec de doux exercices qui desservent les articulations. La rougeur et la sensibilité au site d'injection ont également été observées mais généralement claires rapidement. Ce médicament a provoqué des symptômes diabétiques chez certains patients, et il est possible de se déshabilleranticorps LOP qui rendent la tesamorinéline moins efficace dans le temps.
Les patients devraient être à venir avec leurs médecins sur les médicaments, les vitamines et les suppléments qu'ils prennent avant de commencer le traitement. Les patients diabétiques seront probablement surveillés de près tout en prenant ce médicament. Les femmes enceintes ou les femmes qui tombent enceintes lors de l'utilisation de Tesamorelin doivent être informées des effets potentiellement dangereux du médicament sur les enfants à naître.