Co je to striatum?

Striatum mozku, také nazývané striate jádro nebo striate tělo, je zapojeno do řady různých kognitivních procesů. Tato část mozku se nazývá striatum, protože její strukturální uspořádání je takové, že se zdá být pruhované vrstvami šedé a bílé hmoty. Jádro striatu je součástí mozku mozku, který je také nazýván předním mozkem kvůli jeho čelnímu umístění.

Striatum obsahuje tři oddělené struktury: jádro caudate; putamen; a fundus, který spojuje jádro caudate a putamen dohromady. Všechny tyto struktury jsou také součástí systému bazálních ganglií, který hraje hlavní roli při učení, řízení motoru a několika dalších kognitivních procesech. Velké množství senzorického vstupu je přijímáno přes striatové jádro a směrováno k dalším strukturám v bazálních gangliích ke zpracování.

Uvnitř striateho jádra se nachází několik různých typů neuronů. Většinu této části mozku tvoří střední ostnaté neurony, které jsou důležité při kontrole pohybu těla, končetin a očí. Přibližně 1% buněk jsou pavoučí cholinergní interneurony, které reagují na neurotransmiter zvaný acetylcholin, a předpokládá se, že hrají roli při určování behaviorálních reakcí.

Je známo, že několik striktních mozkových funkcí a procesů je spojeno se striatem mozku. Nejpřesněji definovanou úlohou této struktury je plánování a provádění pohybových drah. Kromě toho je průřezové jádro důležité v cestě odměňování. Tento termín popisuje komplexní síť procesů mozku, které regulují motivaci, a generování odměňujících pocitů a pocitů. Cesta odměny poskytuje tělu nebo mysli odměnu, jako jsou příjemné pocity nebo pocity, za provádění chování, které podporuje přežití jednotlivce nebo druhu.

Důležitost striatového jádra se odráží nejen ve druzích funkcí, s nimiž je spojena, ale také ve druzích nemocí, které ovlivňují tuto oblast mozku. Dvě z nejničivějších progresivních poruch mozku, Parkinsonova choroba a Huntingtonova choroba, jsou spojeny s dysfunkcí striata. V každém případě vede narušení striatového jádra k narušení procesů, které se tato část mozku podílí na regulaci.

Jedním z klíčových aspektů Parkinsonovy choroby je například to, že určité typy neuronů v systému bazálních ganglií již nereagují na neurotransmiter zvaný dopamin. Protože tato část mozku je důležitá pro řízení a provádění pohybu, Parkinsonova choroba je charakterizována třesem, svalovou rigiditou a dalšími formami dysfunkčního pohybu. Při Huntingtonově chorobě se mutantní forma proteinu zvaného huntingtin akumuluje ve strihovém jádru, což brání normální funkci a vede k poruše pohybu a chování.