線条体とは

線条核または線条体とも呼ばれる脳の線条体は、さまざまな認知プロセスに関与しています。 脳のこの部分は線条体と呼ばれます。その理由は、その構造的組織が灰色と白質の層で縞模様に見えるためです。 線条核は、脳の大脳の一部であり、その大脳は、その前頭位置のために前脳とも呼ばれます。

線条体は、3つの独立した構造で構成されています。 被殻; そして、眼底は、尾状核と被殻を一緒にリンクします。 これらの構造はすべて大脳基底核システムの一部でもあり、大脳基底核システムは学習、運動制御、および他のいくつかの認知プロセスで主要な役割を果たしています。 大量の感覚入力が線条核を介して受信され、大脳基底核の他の構造に送られて処理されます。

線条核内にはいくつかの異なるタイプのニューロンがあります。 脳のこの部分のほとんどは、中型のとげのあるニューロンで構成されており、身体、手足、目の動きを制御するのに重要です。 細胞の約1％は、アセチルコリンと呼ばれる神経伝達物質に反応するクモ状のコリン作動性介在ニューロンであり、行動反応の決定に役割を果たすと考えられています。

いくつかの異なる認知機能とプロセスは、脳の線条体に関連していることが知られています。 この構造の最も明確に定義された役割は、移動経路の計画と実行です。 さらに、線条核は報酬経路で重要です。 この用語は、動機付けを調節する脳プロセスの複雑なネットワーク、およびやりがいのある感情と感覚の生成を表します。 報酬経路は、個人または種の生存を促進する行動を実行するための楽しい感覚や感情などの報酬を身体または心に提供します。

線条核の重要性は、それが関連する機能の種類だけでなく、脳のこの領域に影響を及ぼす病気の種類にも反映されています。 最も壊滅的な進行性脳障害の2つであるパー​​キンソン病とハンチントン病は、線条体の機能不全に関連しています。 いずれの場合も、線条核の破壊は、脳のこの部分が調節に関与しているプロセスの破壊につながります。

たとえば、パーキンソン病の重要な側面の1つは、大脳基底核系の特定の種類のニューロンがドーパミンと呼ばれる神経伝達物質に応答しなくなることです。 脳のこの部分は運動の制御と実行に重要であるため、パーキンソン病は振戦、筋肉の硬直、およびその他の形態の機能不全運動によって特徴付けられます。 ハンチントン病では、 ハンチンチンと呼ばれるタンパク質の変異型が線条核に蓄積し、正常な機能を妨げ、運動障害や行動障害を引き起こします。