線条体とは何ですか？

脳の線条体は、線条核または線量体とも呼ばれ、多くの異なる認知プロセスに関与しています。脳のこの部分は、 striatum と呼ばれています。その構造組織は、灰色と白の層で縞模様になっているように見えるためです。線条核は脳の大脳の一部であり、前頭の位置のために前脳とも呼ばれます。

線条体は3つの別々の構造を含む：尾状核。被殻;そして、尾状核と被殻を結びつける眼底。これらの構造はすべて、学習、運動制御、およびその他のいくつかの認知プロセスに大きな役割を果たす大脳基底核システムの一部でもあります。大量の感覚入力は、細胞核を介して受信され、処理のために大脳基底核の他の構造にチャネリングされます。 bのこの部分のほとんど雨は中程度のとげのあるニューロンで構成されており、体、手足、眼の動きを制御する上で重要です。細胞の約1％は、アセチルコリンと呼ばれる神経伝達物質に反応するクモのコリン作動性介在ニューロンであり、行動反応を決定するのに役割を果たすと考えられています。

いくつかの異なる認知機能とプロセスは、脳の線条体に関連していることが知られています。この構造の最も明確に定義された役割は、動きの経路を計画して実行することです。さらに、二層核は報酬経路で重要です。この用語は、動機付けとやりがいのある感情と感覚の生成を調節する脳プロセスの複雑なネットワークについて説明しています。報酬経路は、個人や種の生存を促進する行動を実行するための、楽しい感覚や感情などの報酬を身体または心に提供します。

重要性of線核核は、関連する機能の種類だけでなく、脳のこの領域に影響を与える疾患の種類にも反映されます。最も壊滅的な進行性脳障害の2つ、パーキンソン病とハンティントン病は、線条体機能障害に関連しています。いずれの場合も、細胞核の破壊はプロセスの破壊につながります。脳のこの部分は調節に関与しています。 たとえば、パーキンソン病の重要な側面の1つは、大脳基底核系の特定の種類のニューロンがドーパミンと呼ばれる神経伝達物質に反応しなくなったことです。脳のこの部分は動きの制御と実行に重要であるため、パーキンソン病は震え、筋肉の剛性、および機能不全の動きの他の形態によって特徴付けられます。ハンティントン病では、 huntingtin と呼ばれるタンパク質の変異体型が、線条体に蓄積し、正常な機能を防ぎ、動きと行動につながるR障害。