Co je homozygot?

Homozygot je organismus, který zdědil stejnou alelu dvakrát, jednou od každého rodiče. Tento termín se používá ve vztahu k diploidním organismům, organismům, které mají dvě kompletní sady chromozomů. Opakem homozygosity je heterozygosita, ve které organismus zdědil odlišnou alelu od každého rodiče.

Technicky se termín „gen“ týká části genetického kódu, která diktuje expresi určité vlastnosti, zatímco termín „alela“ se používá k diskusi o různých formách genu. Místo je oblast na chromozomu, kde se objevuje gen, a někdo, kdo je homozygot, má stejnou alelu ve stejném lokusu na obou sadách chromozomů. Dalo by se například mluvit o genu, který kóduje barvu očí, a pak diskutovat o různých alelách, jako je modrá, hnědá a líska. Je důležité si uvědomit, že genetické vlastnosti mohou být ovlivněny více než jedním genem a někdy se jedná o interakce mezi více geny, což může proces dědičnosti poněkud komplikovat.

Alely jsou často popisovány jako dominantní nebo recesivní. V případě dominantní alely musí být zděděna pouze jedna kopie alely, aby se projevila vlastnost. Na druhé straně u recesivních alel musí být přítomny dvě kopie alely, aby se tato vlastnost mohla v organismech exprimovat. Když je někdo homozygotní pro dominantní vlastnost, znamená to, že zdědil dvě kopie dominantní alely, a homozygot tak v důsledku toho převede dominantní vlastnost na všechny potomky, což znamená, že by se v nich měla rys projevit potomci také.

Homozygot, který má dvě kopie recesivního rysu, bude tento rys vyjadřovat a kopii recesivního genu předá potomkům. Pokud je druhý rodič homozygotní pro stejnou vlastnost, dítě projeví rys, ale pokud je druhý rodič heterozygotní, s jednou kopií recesivní vlastnosti a jednou kopií dominantní vlastnosti, která v podstatě trumfuje recesivní, dítě pouze má 50% šanci vyjádřit recesivní vlastnost.

Mnoho genetických podmínek je recesivních a lidé, kteří tyto podmínky mají, musí být homozygotní v lokusu, který určuje, zda se stav bude vyjadřovat. Někdy se jedná o více lokusů, což vysvětluje, proč mnoho genetických znaků přichází v různé míře intenzity, protože lidé mohou mít zapojeny některé alely, ale ne jiné. Někdo, kdo je homozygotem pro recesivní genetický stav, předá problémový gen dále dítěti, což může být problém pro lidi, kteří nechtějí, aby jejich děti vyvinuly genetické podmínky nebo se staly nositeli takových podmínek.