O que é um Homozigoto?

Um homozigoto é um organismo que herdou o mesmo alelo duas vezes, uma vez de cada progenitor. Este termo é usado em referência a organismos diplóides, organismos que possuem dois conjuntos completos de cromossomos. O oposto da homozigose é a heterozigose, na qual o organismo herdou um alelo diferente de cada progenitor.

Tecnicamente, o termo "gene" refere-se a uma seção do código genético que determina a expressão de uma característica específica, enquanto o termo "alelo" é usado para discutir várias formas de um gene. Um locus é uma área no cromossomo onde um gene aparece e alguém que é homozigoto tem o mesmo alelo no mesmo loci nos dois conjuntos de cromossomos. Pode-se falar, por exemplo, sobre um gene que codifica a cor dos olhos e, em seguida, discutir vários alelos, como azul, marrom e avelã. É importante lembrar que os traços genéticos podem ser influenciados por mais de um gene, e algumas vezes as interações entre vários genes estão envolvidas, o que pode tornar o processo de herança bastante complexo.

Alelos são freqüentemente descritos em termos de serem dominantes ou recessivos. No caso de um alelo dominante, apenas uma cópia do alelo precisa ser herdada para que a característica se manifeste. Com alelos recessivos, por outro lado, duas cópias do alelo devem estar presentes para que a característica se expresse nos organismos. Quando alguém é homozigoto para uma característica dominante, significa que ele herdou duas cópias de um alelo dominante, e o homozigoto, como resultado, passará a característica dominante para qualquer descendente, o que significa que a característica deve se expressar naqueles descendentes também.

Um homozigoto que possui duas cópias de uma característica recessiva expressará a característica e passará uma cópia do gene recessivo para os descendentes. Se o outro pai for homozigoto para a mesma característica, a criança expressará a característica, mas se o outro pai for heterozigoto, com uma cópia da característica recessiva e uma cópia de uma característica dominante que essencialmente superará a recessiva, apenas a criança. tem 50% de chance de expressar a característica recessiva.

Muitas condições genéticas são recessivas e as pessoas que têm essas condições devem ser homozigotas no local, que determina se a condição será ou não expressa. Às vezes, múltiplos loci estão envolvidos, o que explica por que muitas características genéticas ocorrem em graus variados de intensidade, porque as pessoas podem ter alguns alelos envolvidos, mas não outros. Alguém que é homozigoto para uma condição genética recessiva passará o gene do problema para uma criança, o que pode ser uma preocupação para pessoas que não desejam que seus filhos desenvolvam condições genéticas ou se tornem portadores de tais condições.