Hvad er antimalarial modstand?
Antimalarial resistens er evnen i mikroorganismerne, der får sygdommen malaria til at modstå virkningerne af medikamenter, der bruges til at behandle sygdommen. Det er et eksempel på det bredere fænomen med lægemiddelresistens, den evolutionære tilpasning af arter af sygdomsfremkaldende mikroorganismer for at give dem en større evne til at overleve de behandlinger, der bruges til at helbrede dem. Malaria er en sygdom forårsaget af at være inficeret med en enkelt celle af plasmodium slægten, der overføres til mennesker, selvom bidet af en myg, der bærer disse organismer. Sygdommen malaria er et betydeligt sundhedsproblem i store dele af verden og har været et af de primære mål for mange initiativer i fattige lande, hvilket gør udviklingen af antimalarial modstand til et vigtigt globalt sundhedsmæssigt bekymring.
Der er antal plasmodium arter, der forårsager malaria i forskellige arter, skønt det store flertal af malaria hos mennesker er forårsaget af arten plasmodium falciparum . MaLaria producerer symptomer som opkast, kramper og anæmi og forårsager ofte en karakteristisk vekselstrømscyklus af feber og kulderystelser i den lidende. Det er potentielt dødeligt og kan også forårsage forårsager hjerneskade, især hos inficerede børn, skader på nethinderne og dødfødsel eller lav fødselsvægt hos inficerede gravide kvinder. Malaria er en ekstremt almindelig sygdom, især i tropiske eller subtropiske regioner, hvor klimaets varme og fugtighed er meget venlig over for myg, med anslået 250 millioner infektioner og 1 million dødsfald årligt.
Som andre former for lægemiddelresistens udvikler sig antimalarial resistens på grund af det evolutionære pres, der er placeret på arter af plasmodium slægten af humanmedicin. Når et nyt antimalarie -lægemiddel kommer i brug, har det en tendens til at være yderst effektiv, fordi de arter, den er målrettet modT udstyret til at modstå det, fordi der tidligere ikke var nogen overlevelsesfordel for en sådan evne. Efterhånden som det nye lægemiddel bruges, ændres dette, og alle individuelle medlemmer af de arter, der tilfældigvis er mindre modtagelige for stoffet, end typisk for arten, vil have en større chance end deres mindre resistente stipendiater til at være mest i stand til at overleve medikamentet. Nye resistens stigende genetiske mutationer, der forekommer i efterfølgende generationer, som ville have været ubrugelig eller endda skadelig inden lægemidlets ankomst, vil nu være fordelagtige for de organismer, der bærer dem og således bliver mere tilbøjelige til at blive overført.
Denne proces gentages, så længe lægemidlet anvendes, hvor hver efterfølgende generation stammede fra de mest resistente medlemmer af den foregående og gener, der fremmer antimalarial resistens, der følgelig bliver mere almindelige. Som resuDet er det antimalariske lægemiddel mindre og mindre effektivt. De antimalariske lægemidler, som malaria er resistent på, kan variere fra region til region, afhængigt af infektionshistorien og behandlingen i dette område.
Dette er en meget vigtig drivkraft bag udviklingen af nye lægemidler, fordi moderne medicins evne til at reducere tabet af menneskers sundhed og liv forårsaget af malaria afhænger af oprettelsen af medikamenter, som sygdommen ikke har tilpasset sig. Jo mere et lægemiddel bruges, desto hurtigere vil resistensen sandsynligvis udvikle sig på grund af det selektive pres, så initiativer til at bekæmpe malaria placerer typisk et stort fokus på at forhindre myg i at sprede infektionen til mennesker i første omgang ved at dræbe sygdomsbærende myggener gennem pesticider, teknikprojekter for at eliminere de svampige områder, hvor myggeopdrætter eller at holde myg væk fra mennesker gennem kemiske INSPLEM-forhindringer.