Hvad er retsmedicinsk DNA-analyse?

Retsmedicinsk DNA-analyse bruges til at identificere individer, der bruger genetiske prøver. Grundlæggende bruger systemet et sæt identificeringsnumre til at matche to forskellige prøver. Konceptet blev først designet af Sir Alec Jeffreys ved University of Leicester i 1985. I dag er det en standardpraksis i at udføre efterforskning for forbrydelser som mord og voldtægt.

Processen med retsmedicinsk DNA-analyse begynder med DNA-prøver fra et individ. Dette kan komme fra kropslige væsker som blod, spyt eller sæd. Det fås normalt fra personlige genstande eller lagrede prøver. Der skal laves en referenceprøve ud fra et antal teknikker og sammenlignes med prøver for at bestemme en genetisk sammenhæng. Dette udføres mest almindeligt ved hjælp af en buccal pinde eller kindpind i munden.

Der er en række forskellige måder at oprette prøve-DNA på. Restriktionsfragmentlængdepolymorfisme bruger en fordøjelsesproces, der identificerer en persons DNA. Imidlertid gør denne metode individuelle kromosomer svære at identificere. Polymerasekædereaktion har bonus ved at bruge små udgangsprøver og kan nøje identificere DNA. Det er begrænset med blandede prøver såsom blod og spyt. Kort tandem gentagelsesanalyse er den mest almindeligt anvendte metode. Det bruger gentagne basesekvenser af DNA til at fremstille matches.

Retsmedicinsk DNA-analyse er stærkt afhængig af verdens DNA-databaser. Dette er store samlinger af genetisk kodning, som retsmedicinske forskere kan matche mistænkt DNA til eksisterende prøver, der allerede er registreret. Nogle af disse databaser er private, men de fleste administreres af regeringsorganer. Den største af sådanne DNA-databaser er det kombinerede DNA-indekssystem, der administreres af USAs regering. Fra 2007 var det over fem millioner rekorder.

I de tidlige dage af retsmedicinsk DNA-analyse i 1980'erne eksisterede der bekymringer over sandsynligheden for, at DNA blev brugt til at retsforfølge kriminelle. Da der blev gjort fremskridt, bestemte retshåndhævelsen imidlertid, at individuelle kampe var i stand til både at dømme og fordømme enkeltpersoner i sager. Dette blev standardiseret ved at begrænse eksponeringen af ​​DNA for fremmede stoffer i laboratorier og andet bevis i tilfælde.

En facet af DNA-analyse i kriminalteknik er brugen af ​​genetisk materiale fra en mistænktes familiemedlemmer. Ofte kan en nært beslægtet mistænkt bruges til at oprette en kamp. Imidlertid modtager dette koncept en række bekymringer på grund af det faktum, at et nøjagtigt match ikke er nødvendigt. Derudover fører søgningen efter matchende DNA til racemæssig profilering, som kan modtage en kamp med mennesker, der ikke er relateret.