Was macht ein klinischer Zytogenetiker?

Ein klinischer Zytogenetiker ist ein Spezialist auf dem Gebiet von Erbkrankheiten und Anomalien. Er untersucht die menschlichen Chromosomen in einer Gewebeprobe oder einer Flüssigkeitsprobe eines Patienten. Chromosomen sind ein Teil des Zellkerns, in dem sich die DNA eines jeden Individuums befindet, die von seinen Eltern geerbt wurde. Der klinische Zytogenetiker arbeitet mit Ärzten zusammen, um körperliche oder geistige Störungen festzustellen. Das Wort Zytogenetik ist eine Kombination aus Zytologie, die das Studium der Zellen darstellt, und Genetik, die das Studium der Vererbung darstellt.

Krankheiten wie Leukämie werden von einem klinischen Zytogenetiker diagnostiziert, der das Knochenmark unter dem Mikroskop auf Anzeichen einer Chromosomenanomalie untersucht hat. Der Arzt untersucht häufig Spermienproben, um Unfruchtbarkeit oder eine niedrige Spermienzahl bei Männern zu diagnostizieren und hilft dem Fruchtbarkeitsspezialisten bei der Behandlung von Paaren, die Probleme mit der Empfängnis haben. Pränatale Defekte können von einem klinischen Zytogenetiker durch Untersuchung des Fruchtwassers diagnostiziert werden, das DNA aus dem Fötus enthält. Gewebeproben werden verwendet, um festzustellen, ob eine Probe bösartig, krebsartig oder gutartig ist, was als harmlos angesehen werden würde.

Ein typischer Arbeitstag für einen klinischen Zytogenetiker kann das Analysieren von Patientenproben, das Dokumentieren der Ergebnisse und das Melden der Ergebnisse an den Arzt umfassen. Er bereitet Objektträger mithilfe von Streifen- und Färbetechniken vor, untersucht die Objektträger unter einem Mikroskop und diagnostiziert Chromosomenanomalien, indem er die Zellen mit normalen Zellen vergleicht. Der Kliniker wendet oft mehrere andere Diagnosemethoden an, einschließlich der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung, bei der es sich um eine Methode zum Nachweis von DNA-Sequenzen auf Chromosomen handelt. Der klinische Zytogenetiker kann auch unabhängige Untersuchungen durchführen und die Ergebnisse und Schlussfolgerungen veröffentlichen, zu denen seine Untersuchungen führen. Einige Zeit in seiner Woche widmet er sich dem Lesen aktueller Literatur, da sich das Gebiet ständig weiterentwickelt und neue Techniken entwickelt.

Dies ist ein hochspezialisiertes Gebiet der klinischen Medizin. Um in diesem Bereich zu arbeiten, muss man im Allgemeinen ein Arzt mit einem medizinischen oder philosophischen Abschluss sein. Um sich zu qualifizieren, hat er in der Regel eine zweijährige medizinische Genetik-Residency in einem Krankenhaus oder einer klinischen Einrichtung abgeschlossen. Anschließend nimmt er an einem Stipendium für klinische Zytogenetik in einem Postdoktorandenprogramm teil, das in der Regel zwei Jahre dauert, oder arbeitet in einem Krankenhaus oder einer klinischen Umgebung unter einem anderen klinischen Zytogenetiker. Der Kandidat muss in der Regel eine Prüfung in molekulargenetischer Pathologie bestehen, bevor er eine Stelle sucht.