臨床細胞遺伝学者は何をしますか？

臨床細胞遺伝学者は、遺伝性疾患および異常の分野の専門家です。 彼は、患者の組織サンプルまたは体液サンプルのヒト染色体を研究しています。 染色体は細胞核の一部であり、両親から受け継がれた各個人のDNAを保持しています。 臨床細胞遺伝学者は医師と協力して、身体障害または精神障害を検出します。 細胞遺伝学という言葉は、細胞の研究である細胞学と遺伝の研究である遺伝学の組み合わせです。

白血病などの病気は、顕微鏡下で染色体の異常の兆候について骨髄を検査した臨床細胞遺伝学者によって診断されます。 臨床医は、精子のサンプルを検査して、男性の不妊症または低精子数を診断し、妊娠の問題を抱えているカップルの不妊治療の専門家を支援します。 出生前異常は、胎児のDNAを含む羊水を調べることにより、臨床細胞遺伝学者が診断できます。 組織サンプルは、サンプルが悪性であるかどうかを検出するために使用されます。悪性であるか、良性であるかは、無害と見なされます。

臨床細胞遺伝学者の一般的な勤務日には、患者からのサンプルの分析、結果の文書化、結果の医師への報告が含まれます。 彼は、バンディングおよび染色技術を使用してスライドを準備し、スライドを顕微鏡下で検査し、細胞と正常細胞の比較に基づいて染色体異常を診断します。 臨床医は、染色体上のDNA配列を検出する方法である蛍光in situハイブリダイゼーションを含む、いくつかの他の診断方法をしばしば利用します。 臨床細胞遺伝学者はまた、独立した研究を実施し、彼の研究が導く発見や結論を発表するかもしれません。 この分野は常に進化し、新しい技術を開発しているため、彼の週の一部は現在の文献を読むことに専念しています。

これは臨床医学の非常に専門的な分野です。 この分野で働くには、一般に医学の学位または哲学の学位を持つ医師である必要があります。 資格を得るために、彼は通常、病院または臨床環境で2年間の医学遺伝学の居住を終えました。 その後、一般に2年間続くポスドクプログラムの臨床細胞遺伝学フェローシップに参加するか、別の臨床細胞遺伝学者の下で病院または臨床環境で働きます。 候補者は通常、ポジションを探す前に分子遺伝病理学の試験に合格する必要があります。