Was ist ein rezessives Merkmal?
Ein rezessives Merkmal ist ein Merkmal, das durch ein rezessives Gen verursacht wird, was bedeutet, dass jemand zwei Kopien des Gens erben muss, damit sich das Merkmal manifestiert. Im Gegensatz dazu erfordert ein dominantes Merkmal nur eine Kopie des Gens. Das Konzept der dominanten und rezessiven Merkmale in der Genetik wurde von Gregor Mendel, einem Wissenschaftler aus dem 19. Jahrhundert, der oft als Vater der Genetik angesehen wird, dank seiner umfangreichen Arbeit auf dem Feld. Im Fall des Menschen wird genetisches Material in 46 Chromosomen codiert, wobei 23 von jedem Elternteil stammen. Jedes Chromosom enthält eine Reihe von Allelen oder Genen, die verschiedene Informationen codieren, von der Farbe der Augen des Kindes bis zu der Art und Weise, wie sich die Füße entwickeln. Wenn ein Kind inhErits zwei verschiedene Allele, wie ein Gen für rote Haare und ein Gen für braunes Haar, er oder sie soll bei diesem Allel heterozygot sein. Wenn jemand zweimal das gleiche Allel erbt, zeigt sich dieses Merkmal, ob es dominant ist oder nicht. Wenn jedoch jemand heterozygot ist, bleibt eines der Allele inaktiv, und dieses Allel stellt ein rezessives Merkmal dar.
Gregor Mendel hat einen Großteil seiner Arbeit mit Erbsen gemacht. Im Verlauf seiner Forschung erfuhr er, dass Purple ein dominantes Merkmal für die Blumenfarbe war, was bedeutet, dass eine Blume nur ein lila Gen erben musste, um lila Blüten zu produzieren. Weiß dagegen war ein rezessives Merkmal, so dass nur Erbsen, die homozygot waren, mit Weiß an dem Allel in Bezug auf die Blütenfarbe weiße Blüten entwickeln würden. Für die Abkürzung verabschiedete er die KonventP und P, um die Blumenfarbe zu bezeichnen.
Das Vorhandensein von Rezessiven erklärt, warum zwei dunkelhaarige Eltern ein hellhaariges Kind haben können, da das Gen für helles Haar ein rezessives Merkmal ist und sich daher nicht in Eltern manifestieren würde, die ein Gen für dunkle Haare hatten. Wenn beide Elternteile eines Kindes die dominanten und rezessiven Gene tragen, besteht die Wahrscheinlichkeit von 25%, dass das Kind helles Haar entwickelt, eine 50% ige Wahrscheinlichkeit, dass das Kind ein dunkles Haar hat, während das Allel für helles Haar trägt, und eine 25% ige Chance, dass das Kind homozygot für dunkle Haare ist.