Was ist gutartige Epilepsie im Kindesalter?

Epilepsie ist eine Störung des Gehirns, bei der abnormale elektrische Aktivitätsschübe auftreten, die zu sogenannten Anfällen oder Anfällen führen. Krampfanfälle können zu einer Reihe von Symptomen führen, von einer kurzen Bewusstseinsveränderung bis hin zum Zucken und Zucken des gesamten Körpers. Eine gutartige Epilepsie bei Kindern wird diagnostiziert, wenn bei einem Kind mindestens zwei Anfälle aufgetreten sind, und der Begriff gutartig wird verwendet, weil die Aussichten im Allgemeinen günstig sind. Kinder wachsen normalerweise aus dem Zustand heraus, also bleiben die Effekte der Epilepsie nicht während des gesamten Lebens bestehen. Die häufigste Form der gutartigen Epilepsie im Kindesalter ist die Rolandsyndrom-Epilepsie.

Bei der rolandischen Epilepsie treten sogenannte partielle Anfälle auf, weil die abnormale elektrische Aktivität nur einen Teil des Gehirns betrifft. Bei dieser Krankheit handelt es sich um eine sogenannte idiopathische Epilepsie, dh es ist noch keine Ursache bekannt. Das Einsetzen der Epilepsie und Krampfanfälle kann jederzeit nach dem dritten Lebensjahr bis zum zehnten Lebensjahr auftreten. Die Krankheit kann nicht nur tagsüber Anfälle hervorrufen, sondern auch eine nächtliche Epilepsie verursachen. Anfälle treten auf, während das Kind schläft und häufig während des morgendlichen Erwachens.

Typischerweise beginnt bei der Rolandskrankheit eine Episode partieller Epilepsie an einer Seite des Gesichts, was zu Zucken und Speicheln führt. Das Kind ist möglicherweise nicht in der Lage, normal zu sprechen, und der Anfall kann sich auf derselben Körperseite ausbreiten und ruckartige Bewegungen des Arms oder Beins verursachen. Manchmal wird das Kind bewusstlos und die Bewegungen wirken auf beiden Seiten auf den Körper in Form einer generalisierten Epilepsie. Dies tritt normalerweise im Schlaf auf.

Ein Elektroenzephalogramm oder EEG wird häufig zur Diagnose von gutartiger Epilepsie im Kindesalter verwendet, da es ein Bild des Bereichs liefern kann, der von ungewöhnlicher elektrischer Aktivität betroffen ist. In der Regel wird die gutartige Epilepsie im Kindesalter erst dann behandelt, wenn mindestens zwei Anfälle aufgetreten sind. Dann kann der Zustand mit Medikamenten kontrolliert werden. Die Behandlung kann nach Ablauf von zwei Jahren ohne Anfälle abgebrochen werden.

In einigen Fällen wird keine Behandlung gegeben. Dies kann vorkommen, wenn die gutartige Kindheitsepilepsie nur im Schlaf des Kindes Anfälle verursacht. In der Regel verursacht die Erkrankung bei Kindern keine nachteiligen Auswirkungen, zumal sie weniger potenzielle Risiken aufweisen als Erwachsene, die beispielsweise unter den nachteiligen Folgen von Epilepsie und Autofahren leiden könnten. Die schulischen Leistungen werden im Allgemeinen nicht beeinträchtigt, und in praktisch allen Fällen verschwindet der Zustand vor dem Erwachsenenalter.

Eine andere Art von gutartiger Epilepsie im Kindesalter, das Panayiotopoulos-Syndrom, betrifft den okzipitalen Bereich des Gehirns, der das Sehen steuert. Anfälle treten normalerweise nachts auf und beinhalten visuelle Erlebnisse wie das Sehen von Farben oder Lichtern. Das Kind kann unter Kopfschmerzen, Erbrechen und Muskelzuckungen leiden. Medikamente werden nur gegeben, wenn die Episoden häufig werden. In der Regel treten nur wenige Anfälle auf, und der Zustand kann sich innerhalb weniger Jahre bessern.

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