O que é epilepsia benigna na infância?

A epilepsia é um distúrbio do cérebro no qual ocorrem explosões anormais de atividade elétrica, causando o que é conhecido como convulsões ou ataques. As convulsões podem levar a uma variedade de sintomas, desde uma breve mudança de consciência até espasmos e espasmos de todo o corpo. A epilepsia benigna da infância é diagnosticada quando uma criança experimentou pelo menos duas convulsões, e o termo benigno é usado porque a perspectiva é geralmente favorável. As crianças geralmente crescem fora da condição, portanto os efeitos da epilepsia não persistem ao longo da vida. A forma mais comum de epilepsia benigna da infância é conhecida como epilepsia rolânica.

Na epilepsia rolândica, as chamadas crises parciais ocorrem, porque a atividade elétrica anormal afeta apenas parte do cérebro. Essa doença é conhecida como epilepsia idiopática, o que significa que, até o momento, não há causa conhecida. O início da epilepsia e convulsões pode ocorrer a qualquer momento após os três anos de idade até os dez anos de idade. Além de causar convulsões durante o dia, a doença pode causar epilepsia noturna, ocorrendo convulsões enquanto a criança está dormindo e frequentemente durante o processo de despertar pela manhã.

Tipicamente, na doença de Rolandic, um episódio de epilepsia parcial começará em um lado da face, causando espasmos e salivação. A criança pode não ser capaz de falar normalmente e a convulsão pode se espalhar no mesmo lado do corpo para envolver movimentos bruscos do braço ou da perna. Às vezes, a criança fica inconsciente e os movimentos afetam o corpo de ambos os lados, numa forma de epilepsia generalizada. Isso geralmente ocorre durante o sono.

Um eletroencefalograma, ou EEG, é frequentemente usado para diagnosticar epilepsia benigna da infância, pois pode produzir uma imagem da área afetada por atividade elétrica incomum. Geralmente, o tratamento não é dado para a epilepsia benigna da infância até que pelo menos duas crises ocorram. Então a condição pode ser controlada com medicação. O tratamento pode ser interrompido posteriormente, após um período de dois anos, sem convulsões.

Em alguns casos, nenhum tratamento é dado. Isso pode ocorrer se a epilepsia benigna da infância causar apenas ataques enquanto a criança estiver dormindo. Geralmente, a condição não causa efeitos adversos às crianças, especialmente porque elas apresentam menos riscos potenciais do que os adultos, que podem sofrer as consequências adversas da epilepsia e da direção, por exemplo. O desempenho na escola geralmente não é afetado e, em praticamente todos os casos, a condição desaparece antes da idade adulta.

Outro tipo de epilepsia benigna da infância, a síndrome de Panayiotopoulos, envolve a área occipital do cérebro que controla a visão. As convulsões geralmente acontecem à noite e envolvem experiências visuais, como ver cores ou luzes. A criança pode sentir dores de cabeça, vômitos e espasmos musculares. A medicação é dada apenas se os episódios se tornarem frequentes. Normalmente, apenas algumas crises são experimentadas e a condição pode ser resolvida dentro de alguns anos.

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