Was ist Duane -Syndrom?

Duane -Syndrom ist eine angeborene Erkrankung, die die Augenbewegung beeinflusst. Obwohl die Ursache der Erkrankung nicht vollständig verstanden wird, ist es wahrscheinlich, dass sie aus dem Fehlen eines Hirnnervs entspringt. Das Duane-Syndrom ist nicht lebensbedrohlich und eine sehr seltene Erkrankung, die 1-5% der Augenbewegungsstörungen ausmacht.

Menschen mit Duane -Syndrom haben normalerweise Schwierigkeiten, einen der Augen von der Nase zu bewegen. Oft bleibt das betroffene Auge still oder bewegt sich nach oben, wenn eine Person versucht, mit dem nicht betroffenen Auge zur Nase zu schauen. Diese Symptome werden als Duane-Syndrom Typ I bezeichnet und machen 70-80% der Fälle aus.

Es gibt auch zwei weitere Arten von Duane -Syndrom. In Typ II hat ein oder beide Augen Probleme, zur Nase zu schauen. Typ II macht etwa 7% aller Fälle aus. Der dritte Typ, der 15% der Fälle ausmacht, kombiniert Symptome von Typ I und II.

Menschen mit Duane -Syndrom entwickeln keinen Hirnnerv namens Abducens -Nerv. Dieser Nerv ist in cHarge von den Augenmuskeln, die das Auge seitlich bewegen. Die Erkrankung entwickelt sich vor der Geburt und die meisten Menschen mit dem Syndrom werden diagnostiziert, bevor sie 10 Jahre alt sind. Die meisten Fälle des Duane -Syndroms beeinflussen nur das linke Auge, aber es kann das rechte Auge oder beides auf einmal beeinflussen. Die Erkrankung ist bei Frauen häufiger als bei Männern, obwohl nicht verstanden wird, warum.

Das

Duane -Syndrom entwickelt sich wahrscheinlich im ersten Trimester, und genetische und Umweltfaktoren können eine Rolle spielen. Dominante und rezessive Gene wurden ebenfalls mit der Erkrankung in Verbindung gebracht. In einem dominanten Fall der Störung benötigt ein Patient nur eine Kopie des defekten Gens, während er in einem rezessiven Fall zwei benötigt. Menschen mit einer rezessiven Vielfalt des Syndroms können Träger davon sein, ohne Symptome zu zeigen.

Die meisten Patienten mit dem Syndrom haben keine anderen Geburtsfehler. In ungefähr 30% der Fälle jedoch andere angeboreneBedingungen können vorhanden sein. Das Duane-Syndrom wurde mit dem Goldenhar-Syndrom, dem Holt-Oram-Syndrom, dem Wildervanck-Syndrom, dem Morning Glory-Syndrom und dem Okihiro-Syndrom in Verbindung gebracht. Zusätzlich können Missbildungen in den Augen, Ohren, Skelett, Nervensystem und Nieren vorhanden sein.

Es gibt kein Heilmittel für das Duane -Syndrom, obwohl die Erkrankung nicht lebensbedrohlich ist. Viele Patienten lernen, Schwierigkeiten mit der lateralen Augenbewegung auszugleichen, indem sie ihre Köpfe geneigt oder zur Seite halten. Durch das Kippen des Kopfes in Richtung des betroffenen Auges können Patienten mit dieser Erkrankung ein binokuläres Einzelvision aufrechterhalten werden.