Was ist Duane-Syndrom?
Das Duane-Syndrom ist eine angeborene Erkrankung, die die Augenbewegung beeinträchtigt. Obwohl die Ursache der Erkrankung nicht vollständig geklärt ist, ist es wahrscheinlich, dass sie auf das Fehlen eines Hirnnervs zurückzuführen ist. Das Duane-Syndrom ist nicht lebensbedrohlich und mit 1-5% der Augenbewegungsstörungen eine sehr seltene Erkrankung.
Menschen mit Duane-Syndrom haben normalerweise Schwierigkeiten, ein Auge von der Nase wegzubewegen. Oft bleibt das betroffene Auge stehen oder bewegt sich nach oben, wenn eine Person versucht, mit dem nicht betroffenen Auge in die Nase zu schauen. Diese Symptome werden als Duane-Syndrom Typ I bezeichnet und machen 70-80% der Fälle aus.
Es gibt auch zwei andere Arten des Duane-Syndroms. Bei Typ II haben eines oder beide Augen Probleme, in Richtung Nase zu schauen. Typ II macht etwa 7% aller Fälle aus. Der dritte Typ, der 15% der Fälle ausmacht, kombiniert Symptome des Typs I und II.
Menschen mit Duane-Syndrom entwickeln keinen Hirnnerv namens Abducens-Nerv. Dieser Nerv ist verantwortlich für die Augenmuskeln, die das Auge seitlich bewegen. Der Zustand entwickelt sich vor der Geburt und die meisten Menschen mit dem Syndrom werden diagnostiziert, bevor sie 10 Jahre alt sind. Die meisten Fälle des Duane-Syndroms betreffen nur das linke Auge, obwohl es das rechte Auge oder beide gleichzeitig betreffen kann. Die Erkrankung ist bei Frauen häufiger als bei Männern, obwohl nicht bekannt ist, warum.
Das Duane-Syndrom entwickelt sich wahrscheinlich im ersten Trimester, und genetische und Umweltfaktoren können eine Rolle spielen. Dominante und rezessive Gene wurden ebenfalls mit der Krankheit in Verbindung gebracht. In einem dominanten Fall der Störung benötigt ein Patient nur eine Kopie des defekten Gens, während er in einem rezessiven Fall zwei benötigt. Menschen mit rezessiven Symptomen können Träger des Syndroms sein, ohne Symptome zu zeigen.
Die meisten Patienten mit dem Syndrom haben keine anderen Geburtsfehler. In ca. 30% der Fälle können jedoch auch andere angeborene Erkrankungen vorliegen. Das Duane-Syndrom wurde mit dem Goldenhar-Syndrom, dem Holt-Oram-Syndrom, dem Wildervanck-Syndrom, dem Morning Glory-Syndrom und dem Okihiro-Syndrom in Verbindung gebracht. Darüber hinaus können Fehlbildungen der Augen, Ohren, des Skeletts, des Nervensystems und der Nieren vorliegen.
Es gibt keine Heilung für das Duane-Syndrom, obwohl die Krankheit nicht lebensbedrohlich ist. Viele Patienten lernen, Schwierigkeiten bei der seitlichen Augenbewegung auszugleichen, indem sie den Kopf geneigt oder zur Seite halten. Wenn Sie den Kopf in Richtung des betroffenen Auges neigen, können Patienten mit dieser Erkrankung weiterhin binokular sehen.