Was ist Hämochromatose?
Hämochromatose ist eine Erkrankung, bei der der Körper zu viel Eisen aufnimmt und speichert. Dies kann zu mehreren Organversagen führen, da verschiedene Organe mit der Eisenüberladung zu kämpfen haben. Es wurde auch mit verschiedenen Organ-Krebserkrankungen und anderen medizinischen Problemen in Verbindung gebracht, die dadurch verursacht wurden, dass die Hämochromatose nicht rechtzeitig diagnostiziert wurde. Primäre Hämochromatose ist eine genetische Störung, während sekundäre Hämochromatose durch eine Vielzahl von Faktoren, einschließlich Alkoholismus, verursacht werden kann. Diese Erkrankung kann schwierig zu diagnostizieren sein, da sie eine Reihe von Symptomen aufweist, die eine Identifizierung erschweren können.
In geringen Mengen ist Eisen ein essentieller Nährstoff für die Ernährung und ein sehr wichtiger Bestandteil der roten Blutkörperchen. Bei einer Person mit Hämochromatose nimmt der Körper viel Eisen auf und kann den Überschuss nicht ausspülen. Eisen reichert sich in verschiedenen Körpergeweben an und verursacht eine Reihe von Symptomen, von dunkler Haut bis hin zu Diabetes. Verdunkelte Haut ist ein so häufiges Symptom, dass manche Menschen Hämochromatose als „Bronzing Disease“ bezeichnen. Die Erkrankung ist auch mit Leber- und Nierenversagen verbunden, und die Symptome können abklingen und fließen, was die Diagnose einer Hämochromatose noch schwieriger macht.
Die Diagnose wird in der Regel mit einer Blutuntersuchung durchgeführt, bei der ein erhöhter Eisenspiegel festgestellt wird. Die Behandlung umfasst eine periodische Phlebotomie oder Blutabgabe, bei der etwa ein halbes Liter Blut entfernt wird, um die Eisenkonzentration im Blut zu senken. Einige Ärzte verwenden auch Hinweise aus anderen diagnostischen Tests wie der medizinischen Bildgebung, um einen Fall von Hämochromatose aufzudecken. Bei Personen mit familiärer Vorgeschichte kann ein Arzt einen Patienten sorgfältig überwachen, um die ersten Anzeichen einer Hämochromatose zu erkennen.
Unbehandelt kann Hämochromatose schwerwiegende medizinische Probleme verursachen, da sie die Organe des Körpers schädigt. Je früher ein Patient diagnostiziert wird, desto besser ist die langfristige Prognose, da der Patient eine regelmäßige Phlebotomie erhalten kann, um das Eisenvolumen im Blut zu verringern. Ärzte können auch Ernährungsempfehlungen aussprechen, die darauf abzielen, die Menge an gespeichertem Eisen im Körper zu verringern, und Patienten werden aufgefordert, Substanzen mit hohem Eisengehalt zu meiden.
Hämochromatose gehört zu den häufigsten genetischen Defekten, insbesondere bei Nordeuropäern. Möglicherweise war der Zustand einmal nützlich, als Menschen Schwierigkeiten hatten, sich ausgewogen zu ernähren, da die vermehrte Speicherung von Eisen mangelernährten frühen Menschen zugute gekommen wäre. Die primäre Hämochromatose ist rezessiv, was bedeutet, dass jemand das defekte Gen von beiden Elternteilen erhalten muss, um eine Hämochromatose zu entwickeln.