Was ist Hemochromatose?

Hämochromatose ist eine Erkrankung, in der der Körper zu viel Eisen absorbiert und behält. Dies kann mehrere Organversagen verursachen, da verschiedene Organe Schwierigkeiten haben, mit der Eisenüberlastung fertig zu werden. Es wurde auch mit verschiedenen Organkrebs und anderen medizinischen Problemen in Verbindung gebracht, die durch das Versagen der Diagnose der Hämochromatose rechtzeitig verursacht werden. Die primäre Hämochromatose ist eine genetische Störung, während eine sekundäre Hämochromatose durch eine Vielzahl von Faktoren, einschließlich Alkoholismus, verursacht werden kann. Diese Erkrankung kann schwierig zu diagnostizieren sein, da sie eine Reihe von Symptomen aufweist, die es schwierig machen können, zu identifizieren. Bei jemandem mit Hämochromatose absorbiert der Körper ein hohes Eisenvolumen und kann den Überschuss nicht spülen. Eisen akkumuliert sich in verschiedenen Körpergeweben und verursacht eine Reihe von Symptomen von dunkler Haut bis zu Diabetes; Dunkle Haut ist ein häufiges Symptom, dass manche Menschen cAlle Hämochromatose „Bronzing -Krankheit“. Die Erkrankung ist auch mit Leber- und Nierenversagen verbunden, und die Symptome können sich umgehen und fließen, was es noch schwieriger macht, Hämochromatose zu diagnostizieren.

Diagnose wird normalerweise mit einem Bluttest durchgeführt, der auf erhöhten Eisenspiegel prüft. Die Behandlung beinhaltet eine periodische Phlebotomie oder Blutvergießen, bei der ein Pint von Blut entfernt wird, um die Eisenkonzentration im Blut zu senken. Einige Ärzte verwenden auch Hinweise aus anderen diagnostischen Tests wie der medizinischen Bildgebung, um einen Fall von Hämochromatose aufzudecken. Bei Menschen mit Familiengeschichte der Erkrankung kann ein Arzt einen Patienten sorgfältig überwachen, um die frühen Anzeichen einer Hämochromatose zu fangen.

Wenn sie unbehandelt bleibt, kann Hämochromatose schwerwiegende medizinische Probleme verursachen, da sie die Organe des Körpers beschädigen. Je früher ein Patient diagnostiziert wird, desto besser wird die langfristige Prognose, wie der Patient r kannÖkive regelmäßige Phlebotomie zur Reduzierung des Eisenvolumens im Blut. Ärzte können auch Ernährungsempfehlungen abgeben, die die Menge an gespeichertem Eisen im Körper verringern sollen, und die Patienten werden ermutigt, Substanzen mit einem hohen Eisengehalt zu vermeiden.

Hämochromatose gehört zu den häufigsten genetischen Defekten, insbesondere bei Nordeuropäern. Die Erkrankung war möglicherweise einmal nützlich, wenn Menschen Schwierigkeiten hatten, eine ausgewogene Ernährung zu sichern, da die erhöhte Lagerung von Eisen unter dem Unterernährten frühen Menschen zugute kam. Die primäre Hämochromatose ist rezessiv, was bedeutet, dass jemand das defekte Gen von beiden Elternteilen bekommen muss, um Hämochromatose zu entwickeln.