O que é hemocromatose?

A hemocromatose é uma condição na qual o corpo absorve e retém muito ferro. Isso pode causar várias falhas de órgãos, pois vários órgãos lutam para lidar com a sobrecarga de ferro. Também tem sido associado a vários cânceres de órgãos e outros problemas médicos causados ​​por uma falha em diagnosticar hemocromatose em tempo hábil. A hemocromatose primária é um distúrbio genético, enquanto a hemocromatose secundária pode ser causada por vários fatores, incluindo alcoolismo. Essa condição pode ser complicada de diagnosticar, porque apresenta uma série de sintomas que podem dificultar a identificação. Em alguém com hemocromatose, o corpo absorve um alto volume de ferro e é incapaz de liberar o excesso. O ferro se acumula em vários tecidos corporais, causando uma variedade de sintomas da pele escura a diabetes; A pele escura é um sintoma tão comum que algumas pessoas cToda a hemocromatose “doença de bronzeamento”. A condição também está associada ao fígado e insuficiência renal, e os sintomas podem diminuir e fluir, tornando ainda mais desafiador diagnosticar hemocromatose.

O diagnóstico

geralmente é realizado com um exame de sangue que verifica os níveis elevados de ferro. O tratamento envolve flebotomia periódica, ou deixar sangue, no qual uma caneca de sangue é removida para diminuir a concentração de ferro no sangue. Alguns médicos também usam pistas de outros testes de diagnóstico, como imagens médicas, para descobrir um caso de hemocromatose. Em pessoas com histórico familiar de estado, um médico pode monitorar cuidadosamente um paciente para capturar os primeiros sinais de hemocromatose.

Se não tratada, a hemocromatose pode causar problemas médicos graves, pois danificará os órgãos do corpo. Quanto mais cedo um paciente for diagnosticado, melhor será o prognóstico a longo prazo, pois o paciente pode rECEIVA FELEBOTOMIA PARA REDUCAR O VOLUME DE FERRO NO SANGULO. Os médicos também podem fazer recomendações alimentares projetadas para diminuir a quantidade de ferro armazenado no corpo, e os pacientes são incentivados a evitar substâncias com alto teor de ferro.

A hemocromatose está entre os mais comuns de defeitos genéticos, especialmente entre os europeus do norte. A condição pode ter sido útil, quando os humanos tiveram dificuldade em comer uma dieta equilibrada, pois o aumento do armazenamento de ferro teria beneficiado desnutrido os primeiros humanos. A hemocromatose primária é recessiva, o que significa que alguém deve obter o gene defeituoso de ambos os pais para desenvolver hemocromatose.