ヘモクロマトーシスとは何ですか？

ヘモクロマトーシスは、体が鉄を吸収して保持する状態です。さまざまな臓器が鉄の過負荷に対処するのに苦労しているため、これは複数の臓器の故障を引き起こす可能性があります。また、ヘモクロマトーシスをタイムリーに診断しなかったことによって引き起こされる、さまざまな臓器がんやその他の医学的問題にリンクされています。原発性ヘモクロマトーシスは遺伝的障害ですが、二次ヘモクロマトーシスはアルコール依存症を含むさまざまな要因によって引き起こされる可能性があります。この状態は、特定が困難になる可能性のあるさまざまな症状を示すため、診断が難しい場合があります。

鉄は不可欠な食事栄養素であり、赤血球の非常に重要な構成要素です。ヘモクロマトーシスの人では、体は大量の鉄を吸収し、余分なものを洗い流すことができません。鉄はさまざまな体組織に蓄積し、暗くなった皮膚から糖尿病までさまざまな症状を引き起こします。暗くなった肌は非常に一般的な症状であるため、一部の人cすべてのヘモクロマトーシス「青銅病」。この状態は肝臓や腎不全にも関連しており、症状は衰退して流れる可能性があるため、ヘモクロマトーシスの診断がさらに困難になります。

診断は通常、鉄レベルの上昇をチェックする血液検査で達成されます。治療には、周期的な眼水切断、または血液摂取が含まれます。そこでは、血液中の鉄濃度を下げるために1パイント程度の血液が除去されます。一部の医師は、ヘモクロマトーシスの症例を明らかにするために、医療画像などの他の診断テストの手がかりも使用しています。この状態の家族歴のある人では、医師は患者を慎重に監視してヘモクロマトーシスの初期兆候をキャッチできます。

治療せずに放置すると、ヘモクロマトーシスは、体の臓器を損傷するため、深刻な医学的問題を引き起こす可能性があります。患者が早期に診断されるほど、患者はrができるので、長期的な予後は良くなります血液中の鉄量を減らすための定期的なph税。医師はまた、体内の貯蔵鉄の量を減らすように設計された食事の推奨事項を作成する場合があり、患者は鉄の含有量が高い物質を避けるよう奨励されています。

ヘモクロマトーシスは、特に北ヨーロッパ人の間で最も一般的な遺伝的欠陥の1つです。鉄の貯蔵の増加は初期の人間に恩恵を受けていたため、人間がバランスの取れた食事を食べるのが困難だったとき、この状態はかつて有用だったかもしれません。原発性ヘモクロマトーシスは劣性です。つまり、ヘモクロマトーシスを発症するためには、両方の親から欠陥のある遺伝子を取得する必要があることを意味します。