ヘモクロマトーシスとは何ですか？

ヘモクロマトーシスは、体が鉄を吸収し保持しすぎる状態です。 さまざまな臓器が鉄過剰に対処するのに苦労するため、これは複数の臓器不全を引き起こす可能性があります。 また、ヘモクロマトーシスをタイムリーに診断できなかったことにより引き起こされるさまざまな臓器がんやその他の医学的問題にも関連しています。 原発性ヘモクロマトーシスは遺伝性疾患ですが、続発性ヘモクロマトーシスはアルコール依存症などのさまざまな要因によって引き起こされる可能性があります。 この状態は、特定するのが困難になる可能性のある一連の症状を示すため、診断が難しい場合があります。

少量では、鉄は必須の栄養素であり、赤血球の非常に重要な成分です。 ヘモクロマトーシスを患っている人では、体は大量の鉄を吸収し、過剰を洗い流すことができません。 鉄はさまざまな身体組織に蓄積し、皮膚の黒ずみから糖尿病までさまざまな症状を引き起こします。 皮膚の黒ずみは非常に一般的な症状であり、一部の人はヘモクロマトーシスを「青銅色の病気」と呼びます。 また、この状態は肝不全や腎不全にも関連しており、症状は衰弱して流れ、ヘモクロマトーシスの診断がさらに困難になります。

診断は通常、鉄レベルの上昇をチェックする血液検査で行われます。 治療は定期的な血、または血抜きを伴い、1パイント程度の血液を除去して血中の鉄濃度を低下させます。 一部の医師は、ヘモクロマトーシスの症例を明らかにするために、医療画像などの他の診断テストからの手がかりも使用します。 病状の家族歴がある人では、医師はヘモクロマトーシスの初期兆候を捉えるために患者を注意深く監視することがあります。

治療せずに放置すると、ヘモクロマトーシスは身体の臓器を損傷するため、深刻な医学的問題を引き起こす可能性があります。 患者の診断が早ければ早いほど、患者は定期的なvolume血を受けて血液中の鉄量を減らすことができるため、長期予後は良好になります。 医師はまた、体内に蓄積された鉄の量を減らすように設計された食事の推奨事項を作成する場合があり、患者は鉄含有量の高い物質を避けるよう奨励されます。

ヘモクロマトーシスは、特に北ヨーロッパ人の間で最も一般的な遺伝的欠陥の一つです。 この状態は、鉄の貯蔵量の増加が栄養失調の初期の人間に利益をもたらしたため、人間がバランスの取れた食事をとることが困難だったときに、かつて有用だったかもしれません。 原発性ヘモクロマトーシスは劣性です。つまり、ヘモクロマトーシスを発症するためには、誰かが両親から欠陥遺伝子を取得しなければなりません。