Was ist Mittelmeerfieber?
Menschen können den Begriff "Mittelmeerfieber" verwenden, um sich auf zwei verschiedene und nicht verwandte Erkrankungen zu beziehen. Die erste ist eine genetisch bedingte Störung, die als familiäres Mittelmeerfieber bekannt ist und am häufigsten in Populationen im gesamten Mittelmeerraum auftritt. Dieser Begriff wird auch verwendet, um Brucellose zu beschreiben, eine bakterielle Infektion, die in vielen mediterranen Populationen beobachtet werden kann. Beide Erkrankungen sind mit dem Mittelmeerraum verbunden und verursachen Fieber, werden jedoch sehr unterschiedlich verursacht und behandelt.
Bei familiärem Mittelmeerfieber wird die Krankheit vererbt. Es ist rezessiv und erfordert, dass Menschen eine Kopie des defekten Gens von beiden Elternteilen erben, um die Krankheit zu entwickeln. In der Regel setzt es in der Kindheit ein, wenn Menschen in ihrer Jugend Episoden erleben. Die Diagnose hängt von den Symptomen, der Offenlegung der Familienanamnese und medizinischen Tests ab, um andere mögliche Ursachen auszuschließen.
Menschen mit familiärem Mittelmeerfieber leiden unter regelmäßigen Anfällen mit hohem Fieber. Bei etwa drei Viertel der Patienten treten bei Anfällen Symptome wie Gelenk-, Magen- und Brustschmerzen auf. Die Episoden verlaufen normalerweise ohne Intervention, aber einige Patienten erhalten Analgetika, um die Schmerzen zu lindern, sowie entzündungshemmende Medikamente, um die mit der Krankheit verbundene Entzündung zu lindern.
Ein Medikament namens Cholchicin wird zur Behandlung von familiärem Mittelmeerfieber eingesetzt. Dieses Medikament kann prophylaktisch wirken, wenn es vor einem Anfall eingenommen wird, um den Ausbruch einer weiteren Fieberrunde und anderer Symptome zu verhindern. Patienten, die lernen, die Warnzeichen zu erkennen, können eine Peremptionsdosis einnehmen, um die Entzündung vor dem Beginn zu stoppen.
Brucellose ist eine zoonotische bakterielle Krankheit, die durch den Verzehr von kontaminiertem Fleisch und Milch von Tieren verursacht wird. Menschen mit dieser Krankheit entwickeln hohes Fieber, Schwindel, Verwirrtheit, Schwäche und Muskelschmerzen. Die Krankheit kann mit Antibiotika behandelt werden und ein langer Verlauf ist erforderlich, da die Bakterien in den Körperzellen inkubieren. Wenn der Kurs abgebrochen wird, können sie wieder auftauchen und eine weitere Infektionsrunde verursachen.
Für Patienten mit Brucellose ist es sehr wichtig, ein Medikamentenschema einzuhalten, auch wenn die Medikamente lange nach dem Gefühl, dass die Infektion vorbei ist, eingenommen werden müssen. Dies verringert die Entwicklung von Antibiotikaresistenzen und stellt auch sicher, dass die inkubierenden Bakterien keine Gelegenheit haben, den Patienten erneut zu infizieren. Eine Übertragung von Mensch zu Mensch ist selten und es ist sicher, Menschen mit Brucellose zu versorgen, ohne sich Gedanken über die Aufnahme der Bakterien machen zu müssen.