Qu'est-ce que la fièvre méditerranéenne?
Les gens peuvent utiliser le terme «fièvre méditerranéenne» pour désigner deux conditions médicales différentes et sans rapport. La première est une maladie génétique connue sous le nom de fièvre méditerranéenne familiale, qui se rencontre le plus souvent dans les populations de la région méditerranéenne. Ce terme est également utilisé pour décrire la brucellose, une infection bactérienne qui peut être observée dans de nombreuses populations méditerranéennes. Bien que les deux affections soient associées à la région méditerranéenne et provoquent des fièvres, elles sont causées et traitées de manière très différente.
Dans le cas de la fièvre méditerranéenne familiale, la maladie est héréditaire. C'est une maladie récessive, qui oblige les gens à hériter d'une copie du gène défectueux des deux parents afin de développer la maladie, et elle survient généralement dans l'enfance, alors que les personnes ont des épisodes de jeunesse. Le diagnostic dépend des symptômes, de la divulgation des antécédents familiaux et de tests médicaux permettant d’exclure d’autres causes potentielles.
Les personnes atteintes de fièvre méditerranéenne familiale ont des crises périodiques de forte fièvre. Chez environ les trois quarts des patients, des symptômes tels que des douleurs aux articulations, à l'estomac et à la poitrine se développent au cours des attaques. Les épisodes suivent normalement leur cours sans intervention, mais certains patients bénéficient des médicaments analgésiques pour soulager la douleur, ainsi que des anti-inflammatoires pour réduire l'inflammation associée à la maladie.
Un médicament appelé cholchicine est utilisé dans le traitement de la fièvre méditerranéenne familiale. Ce médicament peut agir à titre prophylactique s'il est pris avant une attaque pour prévenir l'apparition d'une nouvelle poussée de fièvre et d'autres symptômes. Les patients qui apprennent à reconnaître les signes avant-coureurs peuvent prendre une dose péremptoire pour enrayer l'inflammation avant qu'elle ne se déclare.
La brucellose est une maladie bactérienne zoonotique, contractée en mangeant de la viande et du lait contaminés par des animaux. Les personnes atteintes de cette maladie développent une forte fièvre, des vertiges, de la confusion, une faiblesse et des douleurs musculaires. La maladie peut être traitée avec des antibiotiques et un long traitement est nécessaire car les bactéries incubent à l'intérieur des cellules du corps. Si le traitement est interrompu, ils peuvent réapparaître et provoquer une nouvelle infection.
Pour les patients atteints de brucellose, il est très important d’adhérer à un régime médicamenteux, même si les médicaments doivent être pris longtemps après la fin de l’infection. Cela réduira le développement de la résistance aux antibiotiques et garantira également que les bactéries en incubation n'auront pas la possibilité de réinfecter le patient. La transmission d'une personne à l'autre est rare et il est prudent de soigner les personnes atteintes de brucellose sans avoir à se soucier de la détection de la bactérie.