Was ist eine optische Atrophie?

optische Atrophie ist eine Augenbedingung, die je nach Art der Atrophie sowie der individuellen Erkrankung des Patienten in unterschiedlichem Maße einen Sehverlust verursacht. Das häufigste Symptom dieser Augenstörung ist Sehverlust, und es gibt sehr selten alle mit der Krankheit verbundenen Schmerzen. Einige Patienten bemerken wenig Veränderungen in ihrem Sehvermögen, während andere einen schweren Verlust haben. Es gibt zwei Haupttypen der optischen Atrophie, erworben und angeboren, die beide zu Sehverlust führen, obwohl andere Merkmale, wie z. B. die Zeit des Beginns, variieren werden. Die Behandlungsoptionen sind begrenzt, Forscher suchen jedoch nach Möglichkeiten, die Schäden am Sehnerv zu bekämpfen. Die Sehnerven sind technisch Teil des Gehirns und können daher nach Beginn des Prozesses nicht regenerieren. Jede Art von Schäden am Sehnerv ist normalerweise irreversibel, undPatienten mit dieser Krankheit haben nach Beginn einen mittelschweren bis schweren Sehverlust erlebt.

Bei der erworbenen Optikatrophie hat der Patient eine Art zugrunde liegender Erkrankung, die die Sehnerv -Störung initiierte. Jede medizinische Erkrankung, die den Blut- oder Sauerstofffluss auf den Sehnerv einschränkt, kann zu einer erworbenen Optikatrophie führen, ebenso wie eine Entzündung des Sehnervs. Patienten, die an Tumoren leiden, die Druck auf den Nerv sowie Vitamin B12 -Mängel ausüben, können ebenfalls ein höheres Risiko ausschließen. In einigen Fällen ist diese Art von Augenerkrankung das Ergebnis bereits vorhandener metabolischer Erkrankungen wie Diabetes mellitus und Glaukom.

Es gibt zwei Arten von erblicher optischer Atrophie, die als dominante optische Atrophie und Leberatrophie bekannt sind. Bei der dominanten optischen Atrophie werden die betroffenen Patienten wahrscheinlich in der frühen Kindheit einen Sehverlust erleben, während Symptome im Zusammenhang mit Leberstörungen typischerweise MANifest im Alter zwischen 20 und 30 Jahren. Fast jeder Fall von Leber -Atrophie betrifft nur Männer, da sie ausschließlich durch die mütterlichen Gene an männliche Kinder geleitet wird. Die Mutation, die diesen Zustand verursacht, beeinflusst das mitochondriale Genom der einzelnen Zellen des Sehnervs.

Medizinische Versorgung und Behandlungen für diese Zustände sind begrenzt und es wird angenommen, dass eine frühzeitige Diagnose nützlich sein kann, um weitere Nervenschäden zu stoppen. In den meisten Fällen von erworbener Atrophie können Behandlungen verschrieben werden, die die Kompression oder Toxizität bekämpfen, was die ursprüngliche Degeneration des Sehnervs verursacht. Die Forscher haben begonnen, Stammzellbehandlungen für Fälle von optischer Atrophie sowie andere neurologische Störungen mit einigen Erfolg zu untersuchen.