Was ist Polyzythämie?

Polyzythämie ist eine Störung, bei der zu viele rote Blutkörperchen vorhanden sind und das Blut im Laufe der Zeit verdickte. Dieser Zustand kann durch eine Reihe von Dingen verursacht werden, einschließlich genetischer Anomalien, Malignitäten und Sauerstoffentzug. Es wird normalerweise als Folge einer Blutuntersuchung diagnostiziert, die eine abnormal hohe rote Blutkörperchenzahl bei primärer Polyzythämie oder eine uncharakteristisch niedrige Plasmazahl bei sekundärer Polyzythemie aufweist. Die Erkrankung hat normalerweise einen sehr langsamen Beginn, der bei Menschen unter 40 selten auftritt, und sie ist bei Männern häufiger. Menschen können die Abnormalität erben oder aufgrund einer spontanen Mutation auftreten. In Familien mit einer Vorgeschichte dieser Erkrankung kann es eine gute Idee sein, auf Anzeichen einer Polyzythämie oder der genetischen Anomalie zu testen, die dies verursacht.

In ACQAufgrund des Zustands der Erkrankung beginnt das Knochenmark als Reaktion auf Umgebungshinweise über rote Blutkörperchen zu überproduzieren. Einige maligne Erkrankungen können beispielsweise zu Überproduktion der roten Blutkörperchen führen, und die Erkrankung ist auch mit Menschen verbunden, die in großer Höhe leben oder in Sauerstoffbetreuungsumgebungen arbeiten. Diese Erkrankung kann auch zu Komplikationen führen: Die Produktion von zu vielen roten Blutkörperchen wurde auch mit der Entwicklung einiger Arten von Leukämie in Verbindung gebracht.

Während die Zunahme der roten Blutkörperchen nicht von Natur aus schädlich ist, kann dies zu medizinischen Komplikationen führen. Patienten mit Polyzythämie haben normalerweise Atemnot, langsame Heilung von Wunden, Schwindel, Müdigkeit und rot, juckende Haut, insbesondere nach dem Duschen. Sie können auch Striche und andere medizinische Probleme entwickeln, die durch Gerinnsel durch ihr verdicktes Blut verursacht werden. Menschen mit diesen Symptomen sollten eine Docto sehenr für eine Untersuchung, um die Ursache zu bestimmen und Behandlungsoptionen zu diskutieren.

Eine der primären Behandlungen für Polyzythämie ist die therapeutische Phlebotomie, bei der regelmäßig Blut entfernt wird, um überschüssige rote Blutkörperchen zu entfernen. Den Patienten können auch Medikamente verabreicht werden, die die Bildung roter Blutkörperchen hemmen, so dass sie weniger anfällig für eine Aufstellung solcher Zellen in ihrem Blut sind. Andere Medikamente können verwendet werden, um die Gerinnungsprobleme und -symptome wie die mit Polyzythämie verbundene Juckreiz zu behandeln. Es ist wichtig, Behandlungen und regelmäßige Untersuchungen zu erhalten, da Menschen mit unbehandelten oder nicht verwalteten Formen dieser Krankheit sterben können.