Was ist Scimitar-Syndrom?
Das Scimitar-Syndrom ist ein angeborener Herzfehler, der durch eine ungewöhnliche Anordnung der Lungenvenen gekennzeichnet ist. Bei Patienten mit dieser Erkrankung fließen eine oder mehrere der Lungenvenen aus der rechten Lunge in die Seite des Herzens, wo normalerweise sauerstoffarmes Blut aus dem Körper gesammelt wird, damit es in die Lunge gedrückt werden kann. Dies führt dazu, dass das Herz härter als normal arbeitet und zu einer Vergrößerung des Herzens und anderen medizinischen Problemen führen kann.
Die Schwere des Scimitar-Syndroms ist sehr unterschiedlich. Einige Menschen haben es und sind sich dessen überhaupt nicht bewusst oder haben es diagnostiziert, aber ein Arzt stellt fest, dass die Auswirkungen so gering sind, dass keine Maßnahmen ergriffen werden müssen. In anderen Fällen verursacht der Defekt Gesundheitsprobleme oder gefährdet das Herz. In diesem Fall kann eine Operation empfohlen werden, um das Problem zu beheben. Dieser Zustand wird auch als partielles pulmonales Venolobar-Syndrom bezeichnet.
Bei einem Patienten mit pulmonalem Venolobar-Syndrom sehen die Venen im Röntgenbild deutlich anders aus als die nahöstliche Waffe, die als Scimitar bezeichnet wird, und erklären den Begriff "Scimitar-Syndrom". Die Lungenvenen des Patienten können ganz oder teilweise in die falsche Seite des Herzens abfließen, und manchmal befindet sich das Herz auf der rechten Seite der Brust anstatt auf der linken Seite. Die betroffenen Lungen- und Lungenvenen sind in der Regel kleiner als normal, ein weiterer Befund, der im Röntgenbild sichtbar wird.
Dieser seltene Herzfehler wird normalerweise diagnostiziert, wenn jemand anscheinend an Herzproblemen leidet und ein Arzt eine medizinische Bildgebungsstudie anordnet, um eine Vorstellung davon zu bekommen, was im Inneren des Herzens vor sich geht. Anzeichen von Herzproblemen können unregelmäßiger Herzschlag, Schwäche, Schwindel, Atembeschwerden und Brustschmerzen sein. Mit Hilfe einer Röntgenaufnahme kann ein Arzt das verräterische "Scimitar-Zeichen" identifizieren, das auf das Vorhandensein dieses Defekts hinweist, und anhand anatomischer Veränderungen, die in der Brust sichtbar sind, bestimmen, wie schwerwiegend dieser Defekt ist.
Einige erbliche Faktoren scheinen mit dem Scimitar-Syndrom in Zusammenhang zu stehen. In Familien mit einer Vorgeschichte dieses Geburtsfehlers werden Kinder mit größerer Wahrscheinlichkeit damit geboren. In anderen Fällen tritt es spontan auf, ohne dass die Vorgeschichte der Erkrankung klar bekannt ist. Es ist wichtig zu bedenken, dass keine bekannte Familiengeschichte nicht die gleiche ist wie keine Familiengeschichte. Jemand aus der Familie hat möglicherweise ein Krummsäulensyndrom, aber einen so milden Fall, dass er nie identifiziert wurde.