シミター症候群とは何ですか？

シミター症候群は、肺静脈の異常な配置を特徴とする先天性心障害です。この状態の患者では、右肺からの1つまたは複数の肺静脈が心臓の側面に排出され、通常は体からデオキシゲン化された血液を収集して肺に押し込むことができます。これにより、心臓が通常よりも激しく働き、心臓やその他の医学的問題の拡大につながる可能性があります。

シミター症候群の重症度は大きく異なります。一部の人々はそれを持っており、完全に気づいていない、またはそれを診断してもらっていますが、医師は効果が非常に軽微であるため、行動をとる必要がないと判断します。それ以外の場合、欠陥は健康問題を引き起こしたり、心を危険にさらしたり、その場合、問題に対処するために手術を推奨する場合があります。この状態は、部分的な肺静脈瘤症候群としても知られています。

肺静脈瘤症候群の患者では、静脈はviの場合、独特の外観を持っています。シミターとして知られている中東の武器に似たX線でewedし、「シミター症候群」という用語を説明しています。患者の肺静脈は、心臓の間違った側面に完全または部分的に排水する場合があり、時には心臓が左側の代わりに胸の右側にあります。罹患した肺および肺静脈は通常よりも小さくなる傾向があり、X線で見える別の発見。

このまれな心臓の欠陥は、誰かが心臓の問題を経験しているように見えるときに診断され、医師は心臓の内部で何が起こっているのかを知るために医療画像研究を命じます。心臓の問題の兆候には、不規則な心拍、脱力感、めまい、呼吸困難、胸痛が含まれます。 X線を使用して、医師はこの欠陥の存在を示すテールの「シミターサイン」を特定し、解剖学的cに基づいてどれほど深刻かを判断できます。胸に見ることができる吊り下げ。

いくつかの遺伝的要因は、シミター症候群に関与しているようです。この先天異常の歴史を持つ家族では、子供はそれで生まれる可能性が高くなります。それ以外の場合は、自然に見えますが、条件の明確な馴染みのある歴史はありません。既知の家族の歴史は家族の歴史と同じではないことに留意することが重要です。家族の誰かがシミター症候群を患っているかもしれませんが、それが特定されなかったほど軽度のケースがあります。