シミター症候群とは？

シミター症候群は、肺静脈の異常な配置を特徴とする先天性心疾患です。 この状態の患者では、右肺からの肺静脈の1つ以上が心臓の側面に流れ込み、通常は体内から脱酸素化された血液を集めて肺に押し込むことができます。 これにより、心臓は通常よりも激しく働き、心臓の拡大や他の医学的問題につながる可能性があります。

シミター症候群の重症度はかなり異なります。 何人かの人々はそれを持ち、全く知らないか、または診断されたが、医師は影響が非常に軽微であるので行動をとる必要がないと判断した。 他の場合では、欠陥が健康上の問題を引き起こすか、心臓を危険にさらします。その場合、問題に対処するために手術が推奨される場合があります。 この状態は、部分肺静脈症候群としても知られています。

肺静脈症候群の患者では、静脈はX線で見ると特徴的な外観をしており、シミターとして知られる中東の武器に似ており、「シミター症候群」という用語を説明しています。 患者の肺静脈は、心臓の間違った側に完全または部分的に排出される場合があり、心臓が左側ではなく胸の右側にある場合があります。 罹患した肺および肺静脈は通常よりも小さくなる傾向があり、X線で見ることができる別の発見です。

このまれな心臓の欠陥は通常、誰かが心臓の問題を経験しているように見え、医師が心臓の内側で何が起こっているのかを知るために医療画像研究を命じたときに診断されます。 心臓の問題の兆候には、不規則な心拍、脱力感、めまい、呼吸困難、胸痛などがあります。 医師は、X線を使用して、この欠陥の存在を示すテルテールの「シミターサイン」を識別し、胸部に見られる解剖学的変化に基づいて、その重症度を判断できます。

いくつかの遺伝的要因は、シミター症候群に関係しているようです。 この先天性欠損症の既往歴のある家族では、子どもが生まれつきます。 他の場合には、それは自発的に現れ、その状態の明確な馴染みのある履歴はありません。 既知の家族歴は家族歴がないことと同じではないことに留意することが重要です。 家族の誰かがシミター症候群を持っているかもしれませんが、それが特定されなかったような軽度の症例を持っています。