Was sind angemessene Phenytoinspiegel?
Die Verwaltung von Phenytoinspiegeln ist wichtig für die laufende Behandlung von Anfällen und die Vorbeugung regelmäßig auftretender Anfälle. Die Serumspiegel sollten nicht zu niedrig sein, oder das Risiko einer Erhöhung der Anfallsaktivität ist hoch. Wenn die Werte zu hoch sind, steigt das Risiko einer Toxizität. Die genauen Werte variieren von jedem einzelnen Patienten, aber eine Basis von 10 bis 20 Mikrogramm pro Milliliter wird verwendet, wenn die Pegel im System eines Patienten getestet werden. Auf dieser Ebene zeigt die Mehrheit der Patienten keine Anzeichen einer Toxizität. In seltenen Fällen kann auch die Operation des Nervensystems dieses Problem verursachen. Im Allgemeinen gibt es keine Möglichkeit, die Ursache der Anfälle zu beheben, sodass Antikonvulsiva das Auftreten von Anfällen kontrolliert. Phenytoin ist eines der Medikamente, mit denen die Anfallsaktivität reduziert werden kann. Überwachung der Phenytoinspiegel hilft Ärzten, die ideale Dosierung zu finden.ng. Ein Anfall tritt auf, wenn Gehirnzellen eine schnelle Geschwindigkeit abfeuern, wodurch sich der Körper dann unkontrolliert bewegt. Anti-Epileptika-Medikamente sind so konzipiert, dass die Gehirnzellen mit normalen Raten schießen. Jede Person ist anders; Menschen haben unterschiedliche Absorptionsraten und -Toleranzen oder Medikamente. Das Testen des Blutes häufiger kann Ärzten helfen, eine Dosis zu finden, die für jeden Patienten funktioniert.
Die Nebenwirkungen von Phenytoin variieren und hängen weitgehend von der individuellen Toleranz und den Dosierungen ab. Innerhalb des Normalpegelbereichs wird Phenytoin auf einen Punkt eingestellt, der mit einer minimalen Menge an Nebenwirkungen am vorteilhaftesten ist. Wenn Phenytoinspiegel zu niedrig sind, werden keine Anfälle kontrolliert und treten auf, auch wenn sie weniger häufig sind. Wenn Phenytoinspiegelsind zu hoch, Patienten haben weniger Anfallsaktivitäten, aber mehr Nebenwirkungen wie Verwirrung und unfreiwillige Augenbewegungen.
Phenytoinspiegel sollten zu bestimmten Zeiten überprüft werden. Die Tests sollten eine Woche bis 10 Tage nach Beginn der Behandlung durchgeführt werden. Die Niveaus sollten in regelmäßigen Abständen von mindestens einmal im Monat getestet werden, um eine Konsistenz zu gewährleisten. Wenn die Dosierungen erhöht oder verringert werden, sollten die Tests innerhalb einer Woche nach der Anpassung durchgeführt werden. Wenn ein Patient die Anfallsaktivität oder die erlebten Nebenwirkungen erhöht, sollten die Werte überprüft und die Dosierungen entsprechend angepasst werden.