Was sind Opiatrezeptoren?
Opiatrezeptoren sind Proteine im Rückenmark, im Gehirn und im Magen -Darm -Trakt. Die Opiatrezeptoren im Gehirn und im Rückenmark können in die Gruppen Delta, MU, Nociceptin und Kappa unterteilt werden. Medikamente wie Morphin und Oxycodon binden an diese Rezeptoren im Gehirn, um Schmerzgefühle zu verringern, und diese Medikamente können auch Euphoriegefühle verursachen. Eine Erhöhung des wissenschaftlichen Verständnisses von Opiatrezeptoren kann Pharmaunternehmen helfen, Medikamente gegen Schmerzen ohne Suchtgefahr zu entwickeln. Sie können Variationen der Körpertemperatur verursachen und Änderungen sowohl der Herzfrequenz als auch der Atemfunktion verursachen. Das endokrine System des Körpers ist anfällig für Veränderungen in den Rezeptoren.
Einige Forscher betrachten Opiatrezeptoren als integraler Bestandteil der Immunantwort. Opiatrezeptoren können eine Rolle bei der Freisetzung eines luteinisierenden Hormons spielen, das für die Fortpflanzungsorgane erforderlich istordnungsgemäß funktionieren. Medikamente sind in der Entwicklung, die die Bindung an diese Rezeptoren verhindert. Diese Medikamente können nützlich sein, um eine Sucht nach Alkohol, verschreibungspflichtigen Medikamenten oder illegalen Drogen zu bekämpfen. Die euphorischen Gefühle dieser Substanzen werden blockiert, wenn sie nicht an die Opiatrezeptoren binden können. Diese Neurotransmitter sind für das Gefühl des Wohlbefindens und der Euphorie verantwortlich, die Menschen erleben. Ein Defizit oder eine Überfülle dieser natürlich vorkommenden Chemikalien kann die Stimmung einer Person erheblich verändern.
MU -Rezeptoren sind dafür verantwortlich, dass der Körper eine Abhängigkeit von einem Opioidmedikament entwickelt. Die MU -Rezeptoren verursachen das Gefühl der Euphorie, die üblicherweise mit Betäubungsmitteln verbunden sind. Sie sind notwendig, um die Effekte der supraspinalen Schmerzlinderung zu erhaltendiese Medikamente. Die MU -Rezeptoren sind so empfindlich, dass sie Atemdepressionen verursachen können, wenn Medikamente überbeansprucht werden.
Delta -Rezeptoren funktionieren hauptsächlich, um dem Körper Schmerzlinderung zur Verfügung zu stellen. Die Delta -Rezeptoren ermöglichen es, dass das Medikament oder natürlich vorkommende Neurotransmitter antidepressive Wirkungen haben. Delta -Rezeptoren können eine Rolle bei der Bildung einer physikalischen Abhängigkeit von Opioidmedikamenten spielen.
Nociceptin -Rezeptoren finden sich auch im Gehirn und im Rückenmark. Diese Rezeptoren steuern das Appetitgefühl. Sie können eine Rolle bei der Entwicklung von depressiven Störungen und Angstzuständen spielen.
Die Kappa -Rezeptoren sind gezielt, wenn eine vollständige Sedierung das Ziel des Anästhesisten ist. Die Verengung der Schüler hängt von den Kappa -Rezeptoren ab, wenn Opiatmedikamente verabreicht wurden. Epidurale, eine Rückenmarksanästhesie, wäre für die Schmerzlinderung ohne Kappa -Rezeptoren unwirksam.