Opiate 수용체는 무엇입니까?

Opiate 수용체는 척수, 뇌 및 위장관에서 발견되는 단백질입니다. 뇌와 척수의 아편 제 수용체는 델타, 뮤, 노시 셉틴 및 카파 그룹으로 나눌 수 있습니다. 모르핀 및 옥시코돈과 같은 약물은 뇌의 이러한 수용체에 결합하여 통증을 감소 시키며 행복감을 유발할 수 있습니다. 아편 제 수용체에 대한 과학적 이해를 높이면 제약 회사는 중독의 위협없이 고통을위한 약물을 개발하는 데 도움이 될 수 있습니다.

Opiate 수용체는 신체의 일부 자율 기능을 조절합니다. 체온의 변화를 유발할 수 있으며 심박수와 호흡 기능 모두에 변화를 일으킬 수 있습니다. 신체의 내분비 계는 수용체의 변화에 ​​민감합니다.

일부 연구자들은 아편 제 수용체가 면역 반응의 필수적인 부분이라고 생각합니다. Opiate 수용체는 생식 기관이 제대로 기능하는 데 필요한 황체 형성 호르몬의 방출에 관여 할 수 있습니다. 이들 수용체에 대한 결합을 방지하는 약물이 개발 중에있다. 이 약들은 알코올 중독, 처방약 또는 불법 약물 중독과 싸우는 사람들에게 유용 할 수 있습니다. 이들 물질의 기분은 감정이 아편 제 수용체에 결합 할 수 없을 때 차단됩니다.

Opiate 수용체는 신경 전달 물질 인 아세틸 콜린, 노르 에피네프린, 도파민 및 세로토닌을 조절합니다. 이 신경 전달 물질은 인간이 경험하는 행복과 행복감을 느끼게합니다. 이러한 자연 발생 화학 물질의 부족 또는 과잉은 사람의 기분을 크게 변화시킬 수 있습니다.

Mu 수용체는 신체가 아편 유사 제 약물에 대한 의존성을 개발하는 역할을합니다. 뮤 수용체는 마약 약과 일반적으로 관련된 행복감을 느낍니다. 그들은이 약들로부터 supraspinal pain relief 효과를 얻기 위해 필요합니다. mu 수용체는 약물이 과도하게 사용되면 호흡기 우울증을 유발할 수있을 정도로 민감합니다.

델타 수용체는 주로 신체에 통증 완화를 제공하는 기능을합니다. 델타 수용체는 약물 또는 자연 발생 신경 전달 물질이 항우울제 효과를 갖도록한다. 델타 수용체는 오피오이드 약물에 대한 물리적 의존성을 형성하는데 일부 역할을 할 수있다.

Nociceptin 수용체는 뇌와 척수에서도 발견됩니다. 이 수용체는 식욕의 감각을 조절합니다. 우울증 장애와 불안 발작의 발달에 중요한 역할을 할 수 있습니다.

카파 수용체는 완전한 진정이 마취과 의사의 목표 일 때 표적이됩니다. 동공 수축은 아편 제 약물이 투여 될 때 카파 수용체에 의존적이다. 척수 마취 인 경막 외염은 카파 수용체가없는 통증 완화에는 효과가 없습니다.