Was ist die Lungenarterie?
Die Pulmonalarterie (PA) ist eine lebenswichtige und spezialisierte Arterie, die mit der rechten Herzkammer verbunden ist. Der Name täuscht tatsächlich ein wenig, weil es zwei Lungenarterien gibt. Diese entstehen aus dem Lungenstamm (manchmal als Hauptarterie bezeichnet) und werden als rechte und linke Lungenarterie bezeichnet. Ihre Aufgabe ist es, Blut vom rechten Ventrikel zur Lunge zu befördern.
Wenn das Blut zum rechten Ventrikel des Herzens zurückkehrt, ist es blaues Blut, dem Sauerstoff fehlt, und er muss in die Lunge zurückkehren, um mit Sauerstoff angereichert zu werden. Durch die Kontraktionen oder das Pumpen des rechten Ventrikels führt das Herz das Blut der Hauptlungenarterie oder dem Hauptstamm zu, und dieses Blut wandert dann durch die linke oder rechte Lungenarterie, um die Lunge zu erreichen. Sobald Sauerstoff zugeführt wurde, kehrt das Blut zum linken Ventrikel des Herzens zurück und wird in den Körper gepumpt.
Es gibt nur ein einziges Mal im Leben, in dem die meisten Menschen die Lungenarterie oder den Lungenstamm nicht wirklich benötigen. Als Föten verlassen sich die Menschen nicht auf die Atmung, um Sauerstoff in der Lunge zu erzeugen. Stattdessen sind sie auf die Sauerstoffversorgung der Mutter über die Nabelschnur angewiesen. Einmal geboren, brauchen Kinder und dann Erwachsene die PAs, um eine normale Funktion aufrechtzuerhalten. Es gibt jedoch einige Krankheiten, die die Lungenarterie betreffen können.
Bei Erwachsenen ist die häufigste Erkrankung dieser Arterien die pulmonale Hypertonie. Dies führt zu einem erhöhten Druck in den Arterien, normalerweise aufgrund einer leichten oder schweren Obstruktion in den PAs. Pulmonale Hypertonie schwächt den rechten Ventrikel im Laufe der Zeit, da er schwerer pumpen muss, um die Lunge mit Blut zu versorgen.
Einige der verheerendsten Krankheiten, die eine Lungenarterie betreffen, sind angeboren oder liegen bei der Geburt vor. Diese können Lungenstenose, dh Verengung der PA, oder völliges Fehlen oder Nichtfunktion der PA, sogenannte Atresie, einschließen. Durch eine Operation ist es möglich, Stenosen zu korrigieren, und manchmal wird bei einer Operation die Arterie ersetzt. In anderen Fällen ist die Operation nicht einmal mehr eine Operation am offenen Herzen, und Ärzte können beispielsweise die Ballonkatheterisierung verwenden, um die Arterien zu erweitern und einer pulmonalen Hypertonie vorzubeugen.
Wenn die PAs extrem beschädigt sind oder fast nicht vorhanden sind, sind möglicherweise größere korrigierende chirurgische Maßnahmen erforderlich. Einige davon, wie die Fontan-Operation, betreffen die vollständige Umleitung des Herzkreislaufmusters, sodass das Blut passiv in die Lunge fließt und nicht in die Lunge gepumpt wird. In einigen Fällen, wenn einer der Ventrikel des Herzens sehr schwach ist, kann die PA entfernt werden, wenn der Fontan durchgeführt wird, da dies nicht mehr erforderlich ist.