Qual é a artéria pulmonar?

A artéria pulmonar (PA) é uma artéria vital e especializada conectada ao ventrículo direito do coração. O nome é realmente um pouco enganador, porque existem duas artérias pulmonares. Estes surgem do tronco pulmonar (às vezes chamados de artéria principal) e são chamados de artérias pulmonares direita e esquerda. Sua função é levar sangue do ventrículo direito para os pulmões.

Quando o sangue retorna ao ventrículo direito do coração, é sangue azul, sem oxigênio e precisa voltar para os pulmões para se tornar oxigenado. Através das contrações ou bombeamento do ventrículo direito, o coração alimenta o sangue na artéria ou tronco pulmonar principal e, em seguida, esse sangue viaja pelas artérias pulmonares esquerda ou direita para alcançar os pulmões. Uma vez oxigenado, o sangue retorna ao ventrículo esquerdo do coração e é bombeado para o corpo.

Existe apenas uma vez na vida em que a maioria das pessoas não precisa de muita necessidade da artéria ou do tronco pulmonar. Como fetos, as pessoas não rely na respiração para criar oxigênio nos pulmões. Em vez disso, eles confiam no suprimento de oxigênio da mãe através do cordão umbilical. Uma vez nascidos, crianças e adultos precisam do PAS para sustentar a função normal. No entanto, existem algumas doenças que podem afetar a artéria pulmonar.

Em adultos, a doença mais comum que afeta essas artérias é a hipertensão pulmonar. Isso leva ao aumento da pressão nas artérias, geralmente a partir de algum tipo de obstrução, leve ou grave, no PAS. A hipertensão pulmonar enfraquece o ventrículo direito ao longo do tempo, porque deve bombear mais difícil de alimentar sangue para os pulmões.

Algumas das doenças mais devastadoras que afetam uma artéria pulmonar são congênitas ou presentes no nascimento. Isso pode incluir estenose pulmonar, o que significa estreitar uma AP, ou completa ausência ou nenhuma função dos PAS, chamada atresia. Através da cirurgia, é possível corrigir a estenose e o SOMA cirurgia de eTimes envolverá a substituição da artéria. Outras vezes, a cirurgia não é mais uma cirurgia de coração aberto, e os médicos podem usar coisas como cateterismo de balão para ampliar as artérias e prevenir a hipertensão pulmonar.

Quando os PAS são extremamente danificados ou quase ausentes, podem ser necessárias medidas de cirurgia corretiva maiores. Alguns deles, como a cirurgia Fontan, envolvem redirecionando completamente os padrões circulatórios do coração, de modo que o sangue flui passivamente para os pulmões e não seja bombeado para os pulmões. Em alguns casos, quando um dos ventrículos do coração é muito fraco, o PA pode ser removido quando o fontan é realizado, pois não é mais necessário.