¿Cuáles son los diferentes tipos de distrofia muscular?
Hay nueve tipos diferentes de distrofia muscular, incluidas las giras de la extremidad, Becker, Duchenne y Myotonic. Emery-Dreifuss, Distal y facioscapulohumeral son tipos adicionales de distrofia muscular. La oculofaríngea y el congénito son los dos tipos restantes. Los tipos variables se distinguen por la edad de inicio, el nivel de gravedad y el tipo de deformidad o discapacidad causada. Todos los tipos de esta enfermedad genética afligen al sistema muscular, debilitando varios músculos y restringiendo el movimiento.
La distrofia muscular de la gama de la extremidad generalmente ataca los músculos en la región pélvica, el área del hombro y la espalda. Tanto los adolescentes masculinos como las femeninos entre las edades de ocho y 16 pueden sufrir esta distrofia gradual. Sin embargo, la distrofia muscular de Becker puede afectar a los niños de una edad mucho más joven, entre las edades de 2 y 16 años. Esta forma de distrofia muscular puede destruir los músculos de todo el cuerpo, pero afecta particularmente a los músculos en la parte superior de los brazos y las piernas, así como in Las áreas de cadera y pélvica.
La distrofia muscular de Duchenne se asemeja a Becker en los tipos de músculos dirigidos y la edad de inicio. Sin embargo, entre todos los tipos de distrofia muscular, Duchenne es la más debilitante y a menudo se ve como una forma severa de distrofia muscular de Becker. Mientras que las personas diagnosticadas con Becker pueden vivir hasta los 40 o 50 años, las que tienen Duchenne pueden morir antes de llegar a los 25 o 30 años.
Las personas afectadas por la distrofia muscular miotónica a menudo no notan síntomas de la enfermedad hasta después de los 20 años y antes de los 40 años. Los síntomas incluyen la incapacidad de contraer o liberar músculos y un control muscular general deficiente. Los músculos faciales y los músculos del cuello están más afectados. Los músculos en las manos o los pies también pueden verse afectados.
Emery-Dreifuss es un tipo de distrofia muscular que aparece en la infancia, y es más probable que los adolescentes y adolescentes la desarrollen. La enfermedad se revela a través de los músculos demacrados de hombro y brazo. Las articulaciones también pueden volverse dolorosas e inamovibles. A veces, un ataque cardíaco se produce cuando la distrofia muscular de Emery-Dreifuss degrada los músculos del corazón, en cuyo caso podría ser necesario un marcapasos. A diferencia de otros tipos de distrofia muscular, Emery-Dreifuss no es una enfermedad y síntomas que avanzan rápidamente empeoran lentamente durante largos períodos de tiempo.
La distrofia muscular distal se dirige a las personas en la mediana edad, generalmente entre las edades de 40 y 60. Se caracteriza por la pérdida de control muscular lenta y leve a moderada en las extremidades. Muchos pacientes con esta forma de distrofia muscular pueden mantener cierto nivel de independencia y movilidad.
Como lo indica el prefijo, la distrofia muscular facioscapulohumeral afecta a los músculos en la cara de una persona. El deterioro muscular puede extenderse hacia abajo desde la cara para afectar los hombros y, a veces, los brazos. Este tipo de distrofia muscular generalmente ataca a los de THEIR 20 o años adolescentes.
La distrofia muscular o oculfaríngea es una enfermedad que surge tarde en la vida, generalmente cuando la víctima ha pasado 40 años y antes de los 70 años. Los signos principales incluyen párpados temblorosos y un mal control de los músculos en la garganta. Los afectados a menudo mueren porque pierden la capacidad de tragar comida.
La distrofia muscular congénita puede comenzar en la etapa infantil. Los bebés con esta enfermedad muestran casi inmediatamente problemas para controlar los músculos del cuerpo. A medida que el niño envejece, el control muscular y los problemas articulares se vuelven más extremos. Vivir hasta la edad adulta a menudo no es posible.
Todos los tipos de distrofia muscular se pueden tratar, pero no curarse. Los médicos a menudo usan drogas como la fenitoína para someter contracciones musculares. Para ayudar con la pérdida de movilidad, las personas que viven con distrofia muscular pueden depender de aparatos ortopédicos y otros soportes o ayudas de movimiento.