¿Cuáles son los diferentes tipos de distrofia muscular?
Hay nueve tipos diferentes de distrofia muscular, que incluyen la cintura escapular, Becker, Duchenne y miotónica. Emery-Dreifuss, distal y facioescapulohumeral son tipos adicionales de distrofia muscular. Oculofaríngeo y congénito son los dos tipos restantes. Los diferentes tipos se distinguen por la edad de inicio, el nivel de gravedad y el tipo de deformidad o discapacidad causada. Todos los tipos de esta enfermedad genética afectan el sistema muscular, debilitan varios músculos y restringen el movimiento.
La distrofia muscular de la cintura escapular generalmente ataca los músculos de la región pélvica, el área de los hombros y la espalda. Tanto los adolescentes como los adolescentes varones y mujeres entre las edades de ocho y 16 años pueden sufrir esta distrofia que ocurre gradualmente. Sin embargo, la distrofia muscular de Becker puede afectar a niños de una edad mucho más temprana, entre los 2 y los 16 años. Esta forma de distrofia muscular puede destruir los músculos de todo el cuerpo, pero afecta particularmente los músculos de la parte superior de los brazos y las piernas, así como en las zonas de la cadera y la pelvis.
La distrofia muscular de Duchenne se asemeja a Becker en los tipos de músculos seleccionados y la edad de inicio. Sin embargo, entre todos los tipos de distrofia muscular, Duchenne es la más debilitante y a menudo se ve como una forma grave de distrofia muscular de Becker. Si bien las personas diagnosticadas con Becker pueden vivir hasta los 40 o 50 años, las personas con Duchenne pueden morir antes de cumplir los 25 o 30 años.
Las personas afectadas por distrofia muscular miotónica a menudo no notan síntomas de la enfermedad hasta después de los 20 años y antes de los 40. Los síntomas incluyen la incapacidad de contraer o liberar músculos y un control muscular general deficiente. Los músculos faciales y los músculos del cuello son los más afectados. Los músculos de las manos o los pies también pueden verse afectados.
Emery-Dreifuss es un tipo de distrofia muscular que aparece en la infancia, y los adolescentes y adolescentes tienen más probabilidades de desarrollarla. La enfermedad se revela a través de los músculos de los hombros y los brazos demacrados. Las articulaciones también pueden volverse dolorosas e inamovibles. A veces, se produce un ataque cardíaco cuando la distrofia muscular de Emery-Dreifuss degrada los músculos del corazón, en cuyo caso puede ser necesario un marcapasos. A diferencia de otros tipos de distrofia muscular, Emery-Dreifuss no es una enfermedad que avanza rápidamente y los síntomas empeoran lentamente durante largos períodos de tiempo.
La distrofia muscular distal se dirige a personas de mediana edad, generalmente entre las edades de 40 y 60 años. Se caracteriza por la pérdida lenta y leve a moderada del control muscular en las extremidades. Muchos pacientes con esta forma de distrofia muscular pueden mantener cierto nivel de independencia y movilidad.
Como lo indica el prefijo, la distrofia muscular facioescapulohumeral afecta los músculos de la cara de una persona. El deterioro muscular puede extenderse hacia abajo desde la cara para afectar los hombros y, a veces, los brazos. Este tipo de distrofia muscular generalmente afecta a las personas de 20 años o adolescentes.
La distrofia muscular oculofaríngea es una enfermedad que se presenta tarde en la vida, generalmente cuando la víctima ha pasado los 40 años y antes de los 70. Los signos principales incluyen temblor en los párpados y un control deficiente de los músculos de la garganta. Los afectados a menudo mueren porque pierden la capacidad de tragar alimentos.
La distrofia muscular congénita puede comenzar en la etapa infantil. Los bebés con esta enfermedad muestran casi de inmediato problemas para controlar los músculos del cuerpo. A medida que el niño envejece, el control muscular y los problemas articulares se vuelven más extremos. Vivir hasta la edad adulta a menudo no es posible.
Todos los tipos de distrofia muscular pueden tratarse, pero no curarse. Los médicos a menudo usan medicamentos como la fenitoína para controlar las contracciones musculares. Para ayudar con la pérdida de movilidad, quienes viven con distrofia muscular pueden depender de aparatos ortopédicos para las piernas y otros soportes o ayudas de movimiento.